Яндекс.Метрика
6.02.2018

Яромира Черея ждут в Москве
в феврале


2 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Орел» мы рассказали историю шестимесячного Яромира Черея из Орла («Он еще порвет канадцев», Светлана Иванова). У мальчика врожденная деформация черепа, образовавшаяся из-за преждевременного заращения лобного шва. Эта опасная патология грозит ребенку умственной отсталостью, глухотой и слепотой, спасти его может только операция – коррекция деформации черепа с помощью саморассасывающихся пластин. Рады сообщить: вся необходимая сумма (690 000 руб.) собрана. Родители Яромира благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!


2.02.2018

«Он еще порвет канадцев»

Шестимесячного Яромира спасет срочная операция

 

Операцию проведут по госквоте. Но родителям
Яромира нужно найти деньги на специальные
саморассасывающиеся пластины
 
Яромир Черей живет в Орле. Необычное имя ему придумал папа – Яромир на древнерусском означает «солнечный мир». У мальчика врожденная деформация черепа: лобные кости срослись преждевременно, из-за этого головной мозг зажат и не может развиваться. Ребенку грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Единственный выход – хирургическое исправление деформации. Операцию проведут по государственной квоте, но родителям нужно самим оплатить компьютерную подготовку и специальные саморассасывающиеся пластины. У семьи на это нет денег.

Как помочь

– Только не перепутайте! – пошутила Кристина, когда ее новорожденного сына понесли в палату к другим младенцам.

– Твоего уж точно ни с кем не спутаешь, – улыбнулась акушерка, – у него звезда на лбу. Еще родиться не успел, а уже подрался и шишку набил.

Дмитрий, папа малыша, всегда мечтал о сыне и старательно готовился к его появлению. Всю одежду, пеленки, погремушки и детские книжки выбирал сам. Купил даже хоккейный шлем и клюшку.

– А это еще зачем? – удивилась Кристина.

– Будет в хоккей играть, когда вырастет.

После выписки из роддома малыш без повода не капризничал, давал родителям выспаться. А спустя две недели Кристина заметила, что шишка на лбу Ярика стала более заметной. Дмитрий прикладывал ладонь ко лбу сына и мрачнел:

– Мне кажется, у него голова растет непропорционально. Лоб вытягивается, а личико почти не растет.

Педиатры уверяли обеспокоенных родителей, что все выправится.

В полтора месяца Яромир категорически отказался от грудного молока. От смесей началась аллергия, ребенка рвало. На скорой его доставили в детскую областную больницу. Там врач обратила внимание на странную форму черепа мальчика.

Провели полное обследование, рентген показал смещение шейного позвонка. Яромира направили к нейрохирургу, который поставил диагноз «синостоз метопического шва, тригоноцефалия» – раннее закрытие лобного шва, килевидная деформация черепа. Но рекомендаций не дал – наблюдайтесь, мол, пройдет само.

Диагноз поверг родителей в шок. Кристина, которая работала в больнице скорой медпомощи врачом-реабилитологом, о такой патологии даже не слышала.

Она стала искать информацию в интернете, познакомилась на форуме с мамами детей с таким же диагнозом. Ей посоветовали обратиться к московским специалистам.

Малыш терпеливо перенес дорогу из Орла в Москву.

В Москве нейрохирург диагноз подтвердил. Родителям он объяснил: из-за заращения лобного шва черепная коробка не будет расти, впоследствии это приведет к сдавливанию головного мозга, глухоте, слепоте и умственной отсталости. Яромиру поможет только операция – кости черепа выведут в правильное положение и зафиксируют специальными саморассасывающимися пластинами.

Операция назначена на февраль, ее проведут по госквоте. Но нужно найти деньги на пластины и на подготовку – компьютерное моделирование операции. Ни подготовку, ни пластины государство не оплачивает.

Кристина сейчас в декретном отпуске, Дмитрий после сокращения ищет работу. Ждать помощи неоткуда.

– Яромир у нас очень выносливый, – говорит Кристина. – Даже в больнице всем улыбался, а когда делали уколы, только фыркал и смотрел на медсестру, как будто удивлялся: зачем? Но в последние два месяца стал кричать во сне. Просыпается среди ночи и стучит ногами и руками по кроватке. Успокаивается только на руках – положит голову мне на плечо, скажет свое «агу» и уснет.

На последнем УЗИ у Яромира в головном мозге обнаружили повышенное содержание спинномозговой жидкости – ликвора – и нарушение кровотока. Если срочно не сделать операцию, ребенок останется инвалидом.

– Жаль, что хоккейный шлем нам уже не пригодится, – вздохнула на днях Кристина, разбирая игрушки сына.

– Почему это? – искренне удивился папа. – Еще как пригодится. После операции, через пару лет, куплю Ярику коньки. Сама увидишь, он еще порвет канадцев!

Светлана Иванова,
Орловская область
Фото Надежды Храмовой


Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Яромира деформация черепа, характерная для тригоноцефалии, – килевидная форма головы, образовавшаяся в результате преждевременного заращения лобного шва. Патология опасна тем, что головной мозг растет, а черепная коробка – нет. Это может привести к умственной отсталости, глухоте и слепоте. Мальчику необходима сложная операция – коррекция деформации черепа с помощью биорезорбируемых пластин, которой предшествует сложная компьютерная подготовка. Только так можно избежать серьезных последствий и не допустить тяжелой инвалидности».

Стоимость компьютерного моделирования операции и саморассасывающихся пластин 690 000 руб. Один московский фонд внес 60 000 руб. Телезрители ГТРК «Орел» собрали 48 882 руб.1 298 065 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Яромира Черея, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Яромира – Кристины Вячеславовны Черей. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда