|
|
 |
 |
14.05.12
Владе Котковой начато лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Владу будут лечить здесь в течение года. По словам невролога Елены Молодыченко, «предстоит восстановить речь и двигательные функции. Девочка сможет не только себя обслуживать, но и учиться в школе по облегченной программе».
Кристина и Вячеслав, родители Влады, благодарят за помощь группу компаний «Ренова», благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
C чего всё началось
29.03.2012
Влада Коткова, 2 года детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение, требовалось: 190 700 руб., собрали: 191 700 руб. >>>
|
|
 |
14.05.12
Тимофею Солдатенкову начато лечение в Европейском медицинском Центре (Москва). Наши читатели оплатили для Тимофея годовой курс. Профессор Наталья Белова надеется, что удастся «максимально укрепить костную ткань, и мальчик сможет ходить».
Юлия, мама Тимофея, благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия), компанию LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) и читателей Русфонда.
C чего всё началось
06.03.2012
Тимофей Солдатенков, 7 лет несовершенный остеогенез, надо продолжить курсовое лечение, требовалось: 210 000 руб., собрали: 237 851 руб. >>>
|
|
 |
10.05.12
У Альбины Бостановой наступила ремиссия. Это установлено при обследовании в Институте детской гематологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). По словам заведующей отделением Натальи Станчевой, врачам «удалось справиться с осложнением – кожной реакцией трансплантат против хозяина, девочка чувствует себя нормально». Альбина сейчас наблюдается на дневном стационаре.
Татьяна, мама Альбины, благодарит за помощь читателей Русфонда.
7.03.12
Альбине Бостановой сегодня в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Поиск и активацию донора за границей оплатили наши читатели. По словам врачей, пересадка прошла в плановом режиме, Альбина чувствует себя нормально. Сейчас анализы крови у девочки понизились, иммунитет практически отсутствует, поэтому ей очень пригодились противоинфекционные лекарства, купленные также нашими читателям.
Татьяна, мама Альбины, передает большую благодарность всем, кто помог.
20.02.12
Альбине Бостановой найден полностью совместимый неродственный донор. Поиск и активацию донора костного мозга оплатили читатели Русфонда. Трансплантация в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой назначена на 7 марта. Альбина госпитализирована в стерильный бокс, сегодня начата подготовительная химиотерапия. Чтобы стволовые клетки донора прижились, собственный иммунитет Альбины будет подавлен, а выжить в этот период поможет противоинфекционная терапия, лекарства для которой также приобрели наши читатели.
Татьяна, мама Альбины, благодарит за помощь. Мы будем следить за лечением девочки.
C чего всё началось
11.11.2011
Альбина Бостанова, 9 лет острый лимфобластный лейкоз, спасет пересадка здоровых стволовых клеток, требовалось: 1 726 208 руб., собрали: 1 726 208 руб. >>>
|
|
 |
10.05.12
Даше Даниловой начато лечение в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). На верхнюю и нижнюю челюсти установлены ортодонтические брекеты для выравнивания зубов. Как говорит профессор Виталий Рогинский, «лечение будет длительное, потом Дашу ждет хирургическая коррекция. Мы вылечим девочку».
Ирина, мама Даши, благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива Компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
C чего всё началось
29.03.2011
Даша Данилова, 11 лет врожденная расщелина губы и неба, требуется ортодонтическое лечение, требовалось: 175 000 руб., собрали: 176 800 руб. >>>
|
|
 |
4.05.12
Умер Саша Агапитов. В феврале у Саши возник рецидив лейкоза. Чтобы справиться с болезнью, в конце марта врачи Института детской гематологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) провели повторную трансплантацию костного мозга, на этот раз от папы. Саша долго не мог выйти из состояния цитопении (низкие показатели крови), появились инфекционные осложнения, почечная недостаточность. Сашу поместили в реанимацию. Начался сепсис, организм мальчика не справился с тяжелыми осложнениями.
Мы выражаем глубокое сочувствие Нине и Алексею, родителям Саши.
30.03.12.
Сегодня Саше Агапитову в Институте детской онкогематологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) провели повторную трансплантацию костного мозга. Летом прошлого года Саше пересадили неродственный костный мозг. В декабре у мальчика возник рецидив болезни. Врачи приняли решение провести новую трансплантацию от Сашиного папы. По словам заведующей отделением Натальи Станчевой, «трансплантация прошла в плановом режиме, папа и сын чувствуют себя нормально». Мы будем информировать вас о ходе лечения.
Нина и Алексей, родители Саши, передают благодарность читателям Русфонда за помощь.
25.07.11.
Саша Агапитов приехал на обследование в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Петербург). Это было плановое обследование. По результатам контрольной пункции подтвердилась полная ремиссия заболевания. Саша чувствует себя хорошо. Он отпущен домой под наблюдение архангельских гематологов и продолжает прием лекарств.
Родители Саши благодарят читателей Русфонда за помощь.
C чего всё началось
19.05.2011
Саша Агапитов, 7 лет острый лимфобластный лейкоз, требуются противовирусные и противогрибковые препараты, требовалось: 136 125 руб., собрали: 139 625 руб. >>>
|
|
 |
4.05.12
Диана Козлова успешно прооперирована в больнице имени Соловьева (Ярославль). Это был первый этап лечения: микрохирургическая операция по пересадке здоровых нервов на парализованную левую сторону лица. По словам доктора Юрия Филимендикова, операция прошла гладко: «теперь в течение года мы понаблюдаем Диану, а потом займемся пересадкой мышцы. Мы вернем девочке здоровье».
Ирина и Виталий, родители Дианы, благодарят за помощь читателей Русфонда.
C чего всё началось
05.04.2012
Диана Козлова, 3 года повреждение лицевого нерва слева, требуется этапное хирургическое лечение, требовалось: 540 000 руб., собрали: 689 596 руб. >>>
|
|
 |
4.05.12
Даня Пронин успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Профессор Виталий Рогинский удалил мальчику кистозные образования в области правой стороны лица. По словам доктора Рогинского, после заживления раны «мы начнем ортодонтию. Мы вернем Дане нормальную внешность».
Юлия и Руслан, родители Дани, благодарят за помощь благотворительные фонды «Наша инициатива» Компании «М.Видео», «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
C чего всё началось
13.03.2012
Даня Пронин, 1 год недоразвитие челюстей, киста щеки и подчелюстной области, срочно нужна операция, требовалось: 160 000 руб., собрали: 196 555 руб. >>>
|
|
 |
3.05.12
Диана Боброва успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Выполнена щадящая эндоваскулярная операция. Дефект межпредсердной перегородки закрыт через сосуды окклюдером. По данным послеоперационной диагностики, порок сердца полностью устранен. Диана здорова.
Елена и Евгений, родители Дианы, благодарят за помощь компанию ТТК, благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
C чего всё началось
29.03.2012
Диана Боброва, 5 лет врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось: 189 100 руб., собрали: 201 758 руб. >>>
|
|
 |
3.05.12
Захар Боткин успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Дефект межжелудочковой перегородки закрыт эндоваскулярным методом (через сосуды) при помощи окклюдера. Доктор Евгений Кривощеков: «операция эта эффективная и малотравматичная». Через три дня мальчика отпустят домой.
Екатерина и Александр, родители Захара, благодарят за помощь компанию ТТК, благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
C чего всё началось
29.03.2012
Захар Боткин, 2 года врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось: 189 100 руб., собрали: 350 307 руб. >>>
|
|
 |
3.05.12
Мирослава Воронова успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). В условиях искусственного кровообращения на открытом сердце выполнена пластика дефекта межпредсердной перегородки «заплатой». «Операция и послеоперационное течение прошли без осложнений, — говорит хирург Евгений Кривощеков. — После восстановительного периода Мирослава будет полноценно развиваться».
Кристина, мама Мирославы, благодарит за помощь компанию ТТК, благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
C чего всё началось
04.04.2012
Мирослава Воронова, 1 год врожденный прок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требовалось: 189 100 руб., собрали: 304 002 руб. >>>
|
|
 |
2.05.12
Сегодня Катя Горячева получила инсулиновую помпу, которую купили ей наши читатели. Врачи в Педиатрической медицинской академии подберут режим работы этого прибора и дозы лекарства, которые подходят именно Кате. Девочка не будет больше страдать от большого количества уколов, уровень гликемии стабилизируется.
Юлия, мама Кати, благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
C чего всё началось
01.03.2012
Катя Горячева, 5 лет сахарный диабет 1 типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы, требовалось: 149 900 руб., собрали: 163 019 руб. >>>
|
|
|
|
