Основной список
Республика Татарстан
Арсения Мустафина
9 лет, Заинск
врожденная мышечная дистрофия, требуется обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
298 621 ₽
Требовалось
105 732 ₽
Собрано 298 621 руб. Госпитализация в феврале–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Амина Галиева (4 года, детский церебральный паралич, Казань, Татарстан) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Татарстан» собрали 87 930 руб.
Телезрители НТР собрали 5132 руб.
205 559 руб. собрали наши читатели
В полтора года дочка стала прихрамывать, врачи долго не могли определить причину. Только когда Арсении исполнилось четыре года, предположили, что у нее мышечная дистрофия. К этому времени дочка уже сильно хромала на обе ноги. Состояние Арсении ухудшается: сейчас она не может сама ходить и стоять, подвижность суставов уменьшилась, ноги деформируются, мышцы слабые. Поставить диагноз и подобрать лечение врачам пока не удается. В интеллектуальном плане дочка ни в чем не отстает от ровесников: учится в третьем классе обычной школы, мы ее отвозим и встречаем, по школе Арсения передвигается в инвалидной коляске. Недавно мы получили направление в Институт педиатрии имени Н.И. Пирогова. Московские специалисты настоятельно советуют сделать генетический анализ, от этого будет зависеть эффективность лечения. Но такое обследование не оплачивается государством, а у нас нет таких денег, я занимаюсь дочкой, не работаю, у мужа зарплата небольшая. Пожалуйста, помогите! Елена Муллахметова, г. Заинск, Татарстан.
Телезрители НТР собрали 5132 руб.
205 559 руб. собрали наши читатели
В полтора года дочка стала прихрамывать, врачи долго не могли определить причину. Только когда Арсении исполнилось четыре года, предположили, что у нее мышечная дистрофия. К этому времени дочка уже сильно хромала на обе ноги. Состояние Арсении ухудшается: сейчас она не может сама ходить и стоять, подвижность суставов уменьшилась, ноги деформируются, мышцы слабые. Поставить диагноз и подобрать лечение врачам пока не удается. В интеллектуальном плане дочка ни в чем не отстает от ровесников: учится в третьем классе обычной школы, мы ее отвозим и встречаем, по школе Арсения передвигается в инвалидной коляске. Недавно мы получили направление в Институт педиатрии имени Н.И. Пирогова. Московские специалисты настоятельно советуют сделать генетический анализ, от этого будет зависеть эффективность лечения. Но такое обследование не оплачивается государством, а у нас нет таких денег, я занимаюсь дочкой, не работаю, у мужа зарплата небольшая. Пожалуйста, помогите! Елена Муллахметова, г. Заинск, Татарстан.
Опубликовано 17 ноября 2016
Деньги собраны 21 ноября 2016
Дмитрий Влодавец
Врач
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии РНИМУ имени Н.И. Пирогова (Москва)
«У Арсении тяжелое наследственное заболевание, сформировались контрактуры (ограничение подвижности суставов) в плечевых, локтевых, тазобедренных, коленных и голеностопных суставах, прогрессируют S-образный сколиоз и деформация грудной клетки. Девочке необходимо провести генетический анализ, это поможет определить тактику лечения».
История болезни
20 марта 2017
Арсения Мустафина прошла обследование.
Результаты генетического анализа помогут врачам определить дальнейшую тактику лечения, подобрать эффективные лекарства.
Елена, мама Арсении, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР и читателей Русфонда за помощь.
Елена, мама Арсении, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан», НТР и читателей Русфонда за помощь.
