|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
 |
29.02.2012 Начат поиск донора для Федора Гладких 17 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю семимесячного Федора Гладких из Красноярского края («Любимчик Федор», Виктор Костюковский). У Федора острый миелобластный лейкоз, спасти малыша можно только с помощью трансплантации чужого здорового костного мозга. На поиск полностью совместимого донора и сопровождающую лекарственную терапию нужно 1 854 359 руб. Компания «Ингосстрах», фонд «Адвита» и наши читатели внесли всю необходимую сумму. В Германии в международном регистре (Фонд имени Стефана Морша) уже начат поиск донора для Феди. Его мама Наталья просит передать благодарность всем нашим читателям. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Спасибо! 17.02.2012 Любимчик Федор Семимесячного малыша спасет пересадка костного мозга  Федора Гладких ждали долго, целых четыре года. Ждали родители и родители родителей, ждали друзья. У всех кругом уже были дети и внуки, а Федор все не шел и не шел. На него надеялись, его заранее любили и строили планы на его будущую жизнь и на свою будущую жизнь – с Федором. Так что Федор, когда он все-таки появился, сразу стал всеобщим любимчиком и, кажется, сам это понимал: приветливо таращил голубые глаза, радовался и только что не подмигивал всем и каждому. Он еще не знал, что пришел с опасной врожденной болезнью. Да и никто еще не знал. 
Федор и сейчас ничего не знает. Он ведь первый раз живет, вот и думает, наверное, что это и есть жизнь – больница, самолет, другая больница, капельница, приветливые тети в белых халатах, которые хорошо улыбаются, но иногда почему-то делают больно. Наверное, так на этом свете и живут.
В четыре месяца Наталья – это мама Федора – заметила на коже у малыша какую-то сыпь. С этого момента началось ее тесное знакомство с нашей конституционно-бесплатной детской медициной: в родном Красноярске к участковому педиатру было никак не попасть, пришлось идти в платную поликлинику. Их положили в больницу. Три недели обследовали, пока решились на пункцию, анализ костного мозга. Он почти весь, на 90 процентов, состоял из бластов – клеток, означающих: это рак. Химиотерапию, однако, не начинали, потому что у малыша был еще и бронхит, надо было его долечить. А там и квота поступила, направление в Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Вспоминая события этого совсем недавнего времени (Федору всего-то семь месяцев), Наталья, с высоты пусть небольшого, но все-таки уже опыта, оценивает: не попали к педиатру – вроде плохо, а может быть, и хорошо, им в медвузах так преподают онкогематологию, что педиатр запросто мог бы, как оно часто и происходит, посоветовать «не трогать руками, само пройдет». Из-за бронхита химию в Красноярске делать не решились – вроде плохо. А может быть, и хорошо: в Петербурге врачи уже объяснили ей, что зачастую уж лучше нелеченые дети, чем «предлеченые» – которых пытались лечить, да неправильно. Не лечили, зато в специальный институт вовремя отправили. Наталья уже знает от подруг по несчастью, что поди-ка еще добейся этой квоты!.. В институте диагноз подтвердили: острый миелобластный лейкоз. К тому же обнаружили еще и генетические поломки: что-то природа намудрила, напутала с хромосомами, которые совсем не так, как им положено, соединились с другими… Ну, об этом не рассказать, об этом диссертации пишут. А Федору тем более все это неведомо, и он привычно продолжает всех любить и обожать. Ему, понятно, отвечают взаимностью. Прихожу в отделение, даже фамилии не называю, говорю: к Федору мне надо. Врачи, медсестры, санитарки – все подряд улыбаются и готовы дорогу показать, но завотделением Наталья Станчева сама к нему ведет, чтоб лишний раз на любимчика своего взглянуть. На всеобщего любимчика. 
Здесь вообще детей любят – всех, даже вредных и капризных. А бывает, вредных и капризных любят еще и больше, потому что они ведь такие не от хорошей жизни, а от болезни. Но Федор не капризный, он любимчик потому… Да просто потому, что вот такой он есть!
Ивана, папу Федора, я еще не видел, он только что прилетел в Петербург из Красноярска, чтобы жене с сыном помогать. Но думаю, что Федор похож на папу. Потому что на маму он не похож, разве только тем, что оба красивые и глазастые. У Натальи совсем другие, карие глаза, но такая же обаятельная улыбка. И улыбку она, как говорится, держит, хотя уже много знает об этой болезни, успела здесь кое-что повидать. – Все равно надо надеяться, нам без надежды никак нельзя, – говорит она, держа улыбку, но в глазах ее, чуть расслабится, даже не страх – ужас. У Федора богатая мимика. На маму он смотрит с обожанием. На фотокамеру с любопытством. На меня – настороженно, кто знает, что там у дядьки под маской, чего от него ждать… Миелобластный лейкоз. О бластах уже сказано. Миелоидный – значит, имеющий отношение к костному мозгу. Вот в нем-то, в этой сложнейшей субстанции, которая производит нашу кровь, и таится болезнь Федора. И, значит, больной костный мозг надо заменить здоровым, донорским. Причем донора надо еще и найти, потому что ни мама, ни папа не подошли, а братьев и сестер у Федора нет. Да и были бы, тоже могли бы не подойти, дело такое. На словах все легко: найти, взять, пересадить… На деле это так сложно и так неимоверно опасно! Но другого выхода нет, болезнь его не оставила. Против Федора сама болезнь, все эти бласты, поломки, не так сцепленные хромосомы – в общем, природа, которая наошибалась, напортачила, наделала беды. За Федора – мама и папа, целая армия медиков, пока еще неведомый и неизвестно где живущий донор со здоровым костным мозгом, который Федору подойдет. Ну, и еще мы с вами. Без нас Федору никак не обойтись. Конечно, мы поможем, потому что Федор – любимчик. Да и все дети любимчики, мы ведь их любим. Виктор Костюковский Фото автора Для спасения Федора Гладких не хватает 1 072 559 руб. Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Петербург): «Когда Федор с мамой поступили к нам, мы при помощи пункции и нашли изменения в костном мозге. Выяснилось также, что увеличены селезенка и печень, а это признак появления опухолевых клеток и в этих органах. После первого блока химиотерапии мальчик вышел в ремиссию, но неустойчивую. И вот буквально на днях мы зафиксировали рецидив. Это еще раз показывает, что трансплантация – единственно возможная мера». Сейчас Федор получает новый курс химии, потому что пересадку делают только при наступлении ремиссии, когда болезнь отступит. «Тем большее значение, – подчеркивает госпожа Станчева, – имеет лекарственное сопровождение до трансплантации и после нее». Сама пересадка для пациента бесплатна. А поиск и активация неродственного донора с доставкой трансплантата в Петербург обойдутся в €20,5 тыс. Еще 1 043 725 руб. надо на лекарства, которые позволят предотвратить инфекционные осложнения. Таким образом, для спасения Федора Гладких нужны 1 854 359 руб. Наши постоянные партнеры компания «Ингосстрах» и фонд «Адвита» перечислят соответственно 417 тыс. руб. и 296 тыс. руб. Купонный сервис cityradar.ru внес 68,8 тыс. руб. Не хватает еще 1 072 559 руб. Дорогие друзья! Если вы решите спасти Федора Гладких, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер) или на банковский счет мамы Федора – Натальи Александровны Гладких. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Российского фонда помощи 
|
|
? ???
|
|
|
|
copyright © 1996-2012, российский фонд помощи |
