19.12.2008
СПАСТИ ЯНУ НОВИКОВУ НЕ УДАЛОСЬДорогие друзья! В отделении реанимации Детской городской больницы № 1 Санкт-Петербурга умерла 11-летняя Яна Новикова. О беде этой девочки мы рассказали в газете «Коммерсантъ» и на сайте («Процент удачи», 5 декабря). У Яны был редкий вариант острого мегакариобластного лейкоза, который относится к группе крайне высокого риска. Организм девочки, ослабленный химиотерапией, не справился с тяжелой инфекцией. Вместе с читателями мы скорбим и соболезнуем родным и близким Яны.
Для Яны собрано 1 208 945 руб. Если не будет, дорогие друзья, ваших возражений, то €10 тыс. из этой суммы мы могли бы передать на трансплантацию костного мозга годовалой Ане Зерновой из Санкт-Петербурга, у нее лимфобластный лейкоз. А купленные Яне лекарства достались бы шестилетней Ире Грушевской из Хабаровского края (апластическая анемия), две недели назад ей пересажен чужой костный мозг, и лекарства потребуются для противостояния инфекциям.
5.12.2008
ПРОЦЕНТ УДАЧИ
11-летнюю Яну Новикову может спасти
чужой костный мозгЯ пытаюсь ободрить Янину маму Ольгу Новикову и говорю ей правильные слова о том, что лейкоз не приговор, а только диагноз. Я привожу статистику, но сам же и вздрагиваю, когда проценты спасенных детей мысленно отнимаю от ста. Остается не так уж немного, но разве хотя бы одну маму эта арифметика успокоит? Шансом выжить для Яны является пересадка стволовых клеток. Но чужой костный мозг надо найти, и никто не знает, как долог будет поиск. И помимо удачи нужно еще заплатить €15 тыс. за поиск донора. И найти 1 млн. руб. на лекарства, чтобы чужой мозг прижился, а Яна не умерла от «грибов».
– Первый месяц болезни, – говорит Ольга, – был ужасный, но я поняла, что от моих истерик Яне легче не будет. И с тех пор я не плачу.
На самом деле она плачет, причем, кажется, сама не замечает этого. Нет, вот заметила, улыбнулась и докрасна вытерла глаза:
– Не обращайте внимания, это я так, вышла из бокса и расслабилась с вами. Сейчас соберусь.
Ольга с Яной четвертый месяц в отделении химиотерапии лейкозов Детской горбольницы № 1 Петербурга. Ровно с 1 сентября, так начался у Яны пятый учебный год.
– В конце августа она приехала от бабушки, на лбу шрам, вся в синяках и слабость у нее, – рассказывает Ольга. – Говорит, с качелей упала. Я перепугалась, в больнице нас осмотрели, сказали, ничего страшного, обошлось без ушиба мозга, все в порядке. А какое там в порядке, собираемся в магазин к школе все покупать, а у Яны ноги не идут. И температура под сорок. Сбиваем – падает до 34. Слабость, аппетита никакого, рвота, кровь из носа. 1 сентября в восемь утра вызвала я врача из поликлиники. Хорошо, что врач попалась внимательная и опытная. Она осмотрела Янины синяки, и сказала: это гематологическое заболевание.
В тот же день их на скорой и доставили в это отделение. Они лежат в стерильном боксе. Мне приходится надеть бахилы, халат, маску, обработать руки дезинфицирующим раствором. Бокс тесный, уступая мне место, из него выходят, тоже в масках, папа и бабушка Яны. Вся родня теперь дежурит здесь, в больнице. А у Яны есть еще 16-летний брат Саша и сестренка Соня, которой всего год и три месяца.
Яна соединена катетером с автоматической капельницей-дозатором, которая называется инфузоматом.
– И подолгу ты так, на привязи?
– Весь день. С восьми утра до восьми вечера.
На четвертый день появился диагноз: острый мегакариобластный лейкоз. Болезнь в активной фазе, редкая и очень опасная.
Вот с тех пор Ольга в тщательно подавляемом состоянии отчаяния. Иногда Яна все же замечает, что мама плачет. Так было еще во время первого блока химиотерапии, когда девочку рвало кровью. Она говорила Ольге: «Мама, не плачь, я немножко заболела, так ведь поправлюсь».
– Она по характеру боец, – улыбается сквозь слезы Ольга. – И вообще, вы бы видели ее до болезни! Ее во дворе звали вождем краснокожих или просто Чингачгук.
– Ты любишь спорт? – спрашиваю Яну.
– Я хотела записаться на легкую атлетику, но заболела. Когда вылечусь, обязательно запишусь. Больше всего я читать люблю. И компьютер люблю. На нем рисовать можно, в игры играть, письма писать.
– Так ты и в Интернет выходишь?
– Конечно. Там интересно!
Первый блок химии не дал результата, Янин организм не откликнулся. Тогда без перерыва, времени на отдых лейкоз не дал, врачи назначили второй, высокодозный курс. И вот он подействовал. Количество бластов упало почти до нуля. Но вместе с этим, так бывает всегда, до нулей упали практически все показатели крови, села иммунная система. И начался микоз – злая грибковая инфекция. Грибок, которому не мог сопротивляться организм, ел легкие и ткани лица девочки. В ход пошли антигрибковые средства, самые сильные и в разных сочетаниях. За три месяца пятого учебного года Яна получила такие уроки и прошла такие испытания, каких и врагу не пожелаешь.
Сейчас идет третий блок химии и продолжается борьба с грибками, поэтому Новиковы по-прежнему в стерильном боксе. Однако все это – лишь подготовка к тому единственному, на что только и остается надежда, – к трансплантации кроветворных стволовых клеток. Типирование показало, что среди родственников Яны совместимых доноров нет. В таких случаях доноров ищут в международном регистре, в Фонде Стефана Морша в Германии. В России банка костного мозга пока нет.
Поиск донора обходится недешево – €15 тыс., и государство пока этот поиск не оплачивает. Нужны деньги и на некоторые очень дорогих противогрибковые лекарства, без которых Яне Новиковой не выжить. Между тем, Ольга учитель физкультуры и притом давно не работает, ведь трое детей и одна совсем кроха. Отец Яны строитель и неплохо зарабатывает, до 30 тысяч рублей, но ведь это на всех, и Новиковы живут от зарплаты до зарплаты.
– Ну, прощай, выздоравливай, – говорю я Яне, выходя из бокса.
Яна отвечает:
– До свидания.
И я поправляюсь:
– Да-да, до свидания.
Виктор КОСТЮКОВСКИЙ.
ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЯНЫ НОВИКОВОЙ
НЕ ХВАТАЕТ 999 260 РУБ.
По словам заведующей отделением химиотерапии лейкозов Детской горбольницы №1 Петербурга Эльмиры Бойченко Яна Новикова страдает очень редким вариантом острого мегакариобластного лейкоза: «Эта форма заболевания относится к группе высокого риска и отличается возникновением рецидивов, она требует очень жесткой, интенсивной терапии с обязательной последующей трансплантацией здорового костного мозга. А тут еще начальная химиотерапия не вызвала у Яны ответа».
Как отмечает госпожа Бойченко, на пятнадцатый день после первой химии в костном мозге Яны еще оставалось 62 процента бластов – раковых клеток. Это очень много. Врачам не осталось ничего другого, как предпринять еще один, более жесткий курс химии. «Это привело к полному отсутствию каких бы то ни было защитных субстанций в крови, – говорит доктор Бойченко, – и массе грибковых инфекций, самых опасных в этой ситуации».
Тогда врачи справились с ситуацией и достигли ремиссии. Но теперь понятно – трансплантация костного мозга для Яны обязательна, как и противогрибковая терапия. «Это эффективное, но и очень дорогое лечение»,– сказала Эльмира Бойченко.
Поиск донора (€15 тыс.) и противогрибковые препараты обойдутся в 1 438 460 руб. Как всегда, дружественный нам петербургский фонд «Адвита» берет на себя часть затрат (€5 тыс.) на поиск донора, а постоянный партнер Русфонда инвестиционная группа «Капиталъ» внесет 262 тыс. руб. Таким образом, не хватает еще 999 260 руб.
Дорогие друзья! На дворе кризис, поэтому дорог буквально любой ваш взнос, он будет принят с благодарностью. Пожертвования можно сделать на сберкнижку Яниной мамы Ольги Васильевны Новиковой, поставщику лекарств либо в наш фонд «Помощь» (учредители ИД «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
