• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Жизнь. Продолжение следует
31.08.2018
Неприятности Дарины<br/>
как символ<br/>
красоты мира
Неприятности Дарины
как символ
красоты мира
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,025 млрд руб. В 2018 году — 1 090 931 452 руб.
Макар Тельной, 5 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 188 966 руб.

Собрано 195 789 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Макар Тельной, 5 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 188 966 руб.
Опубликовано 16.05.2018
Деньги собраны 17.05.2018
С первых месяцев жизни у Макара случались судорожные приступы, вплоть до потери сознания. Анализы показывали низкий уровень сахара в крови. Не помогали ни частое кормление, ни введение глюкозы. В пятимесячном возрасте врачи наконец диагностировали у Макара гиперинсулинизм и назначили препараты, которые нормализуют выработку инсулина. При этой болезни поджелудочная железа выделяет его избыточно, гормон съедает глюкозу в крови, и все органы – а главное, головной мозг – страдают от недостатка питания. Но улучшение наступило только после того, как Макар стал принимать прогликем. Сейчас показатели глюкозы у сына в пределах нормы. Но болезнь уже нанесла свой вред. У Макара задержка речевого развития, он страдает головными болями, быстро утомляется. Но если не принимать лекарство, сын совсем не будет развиваться. Мы благодарны вам за то, что в прошлом году вы приобрели для нас этот препарат. К сожалению, его запас подходит к концу. Самой мне его не купить, вся надежда на вас! Ирина Тельная, Белгородская область.
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «На фоне терапии препаратом прогликем достигнута компенсация углеводного обмена. Мальчику необходимо продолжать данную терапию по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».

14.06.2018
Макар Тельной получил лекарство прогликем, назначенное ему пожизненно.
Терапия данным препаратом помогает компенсировать заболевание и препятствует развитию неврологических осложнений.
Ирина, мама Макара, благодарит за помощь читателей Русфонда.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати