Яндекс.Метрика
28.08.2018

Леру Классман ждут
в Новосибирске в сентябре



24 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю трехлетней Леры Классман из Кемеровской области («В плену у Тараканища», Артем Костюковский). У девочки тяжелое наследственное заболевание – нейрофиброматоз. Одно из его проявлений – прогрессирующий сколиоз, уже достигший 3-й степени. Чтобы остановить дальнейшее искривление позвоночника, Лере необходима операция – установка на позвоночник специальной металлоконструкции VEPTR. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 921 210 руб.) собрана. Родители Леры благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


24.08.2018

В плену у Тараканища

Трехлетнюю девочку спасет операция на позвоночнике

Предсказания врача скоро начали сбываться.
Лере трудно ходить, она быстро устает,
искривление позвоночника усиливается
Лера Классман живет с родителями и старшим братом – четырехлетним Матвеем – в городе Калтане Кемеровской области. У девочки сильное искривление позвоночника на фоне нейрофиброматоза – тяжелого генетического заболевания. Сколиоз стремительно прогрессирует, Лере все тяжелее ходить, она уже не в силах подняться по лестнице. Помочь ребенку может только раздвижная металлоконструкция, которую готовы установить на позвоночник девочки новосибирские врачи. Но такая операция стоит почти 2 млн руб. – сумма для Лериных родителей совершенно немыслимая.

Как помочь

Лера хочет поскорее научиться читать. Сама пока не умеет, но обожает, когда ей читают вслух. Сейчас главное ее увлечение – сказка Корнея Чуковского «Тараканище». Марина, мама девочки, читает с особенным выражением: «Да и какая же мать согласится отдать своего дорогого ребенка – медвежонка, волчонка, слоненка, – чтобы несытое чучело бедную крошку замучило!» Лера, горестно нахмурив брови, шевелит губами, чуть слышно повторяя за мамой знакомые слова.

Конечно, никакая мама не может смириться с тем, что ребенок страдает от боли, страха и слабости. Но беда всегда приходит неожиданно.

Лера родилась здоровой, нормально росла и развивалась. Но прошлой осенью Марина заметила, что у дочки появилось небольшое искривление в районе поясницы. Встревоженная мама повела девочку в местную поликлинику, там как раз принимал ортопед из Кемерова, что считалось большой удачей – кемеровские специалисты приезжали в Калтан нечасто. Доктор направил Леру на рентген. Изучив снимок, врач поставил диагноз «сколиоз 2–3-й степени». И еще обратил внимание на небольшие пятна кофейного цвета у Леры на теле и предположил нейрофиброматоз. Это генетическое заболевание, при котором нервная ткань мутирует, преобразуется в доброкачественные опухоли, а они нередко вызывают поражение костей и суставов. Генетический анализ подтвердил предположение ортопеда. Тараканище нанес двойной удар.

– Мы с мужем были в шоковом состоянии, – вспоминает Марина. – Совершенно растерялись, не знали, куда бросаться за помощью. А потом встряхнулись и начали действовать.

Обо всем, что касается болезни и лечения, Марина говорит тихо. Не хочет, чтобы дети услышали и расстроились.

Нынешней весной родители отвезли Леру на консультацию в Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО). Профессор Михаил Михайловский осмотрел девочку и подтвердил, что сколиоз у нее возник на фоне нейрофиброматоза. А это значит, что искривление будет быстро прогрессировать и уже через год или два ребенок может стать тяжелым инвалидом. Единственный способ избежать этого – хирургическое лечение. Лере необходимо установить на позвоночник раздвижную металлоконструкцию, которая будет фиксировать его в правильном положении и остановит деформацию. Эту конструкцию нужно будет периодически раздвигать – чтобы она «росла» вместе с девочкой.

Родители после разговора с профессором первое время еще втайне надеялись: а вдруг все обойдется? Но его предсказания довольно скоро начали сбываться. Искривление позвоночника усиливается. Лере трудно ходить, она быстро устает. Даже недолго сидеть на стульчике ей тяжело и больно.

С братом Матвеем у Леры типичные братско-сестринские отношения – война-любовь. Когда они вдвоем, постоянно ссорятся, никак не могут поделить игрушки. Но если кто-то из детей во дворе Матвея обидит, Лера немедленно идет на помощь. А когда Матвей видит, что сестра устала, что ей тяжело, сразу подходит и берет за руку.

…В «Тараканище» наконец появляется спаситель Воробей. «Взял и клюнул Таракана – вот и нету великана», – читает Марина. Лера заливисто хохочет и хлопает в ладоши.

В жизни все сложнее – Воробей не прилетит и не спасет. Операция, жизненно необходимая Лере, стоит очень дорого. Денег, которые зарабатывают родители, хватает только на скромную жизнь, никаких накоплений в семье нет. Можно представить, каково приходится им – каждый день наблюдающим, как страдает их маленькая дочка, как ей становится все хуже и хуже. Давайте вместе поможем маленькой Лере победить злого Тараканища.

Артем Костюковский,
Кемеровская область
Фото Надежды Храмовой


Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У девочки тяжелое наследственное заболевание, поражающее нервную и соединительные ткани, – нейрофиброматоз. Одним из его проявлений является прогрессирующий сколиоз, уже достигший 3-й степени. Чтобы остановить дальнейшую деформацию, необходима операция по установке на позвоночник специальной металлоконструкции VEPTR. В противном случае Лере грозит ранняя тяжелая инвалидность. По мере роста девочки мы будем раздвигать конструкцию, а когда формирование скелета в подростковом возрасте завершится, установим на позвоночник постоянную металлоконструкцию. Лечение трудное и долгое, но прогноз благоприятный».


Стоимость операции 1 921 210 руб. Жертвователи, пожелавшие остаться неназванными, внесли 1 000 000 руб. Герман Рудольфович Пихоя внес 400 000 руб. Телезрители ГТРК «Кузбасс» собрали 38 420 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 214 401 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леру Классман, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Леры – Марины Юрьевны Чеботаренко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда