• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
17.08.2018
Любовь к себе –<br/>
это скелет человека
Любовь к себе –
это скелет человека
Жизнь. Продолжение следует
10.08.2018
Как Юра Карпов<br/>
сделал чудо<br/>
из слова «мама»
Как Юра Карпов
сделал чудо
из слова «мама»
Жизнь. Продолжение следует
27.07.2018
Как сердце Аслана<br>
справилось<br>
со словом «нет»
Как сердце Аслана
справилось
со словом «нет»
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,917 млрд руб. В 2018 году — 983 017 633 руб.
3 969 668 руб. — детям Краснодарского края
Миша Литвинов, 2 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется обследование и лечение. 658 317 руб.

Собрано 658 726 руб. Госпитализация в сентябре–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Миша Литвинов, 2 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется обследование и лечение. 658 317 руб.
Опубликовано 27.12.2017
Деньги собраны 11.01.2018
600 000 руб. внесли благотворители, пожелавшие остаться неназванными
58 726 руб. собрали наши читатели

 
Сын родился со странным бугорком на спине, в тот же день нас срочно перевели в Детскую краевую клиническую больницу в Краснодаре. Там Мишу экстренно прооперировали – иссекли межпозвоночную грыжу. Обследование показало, что у сына тяжелая патология – врожденный порок развития спинного мозга, двусторонний вывих тазобедренных суставов. Нам назначили курсы массажа и лечебной физкультуры, физиопроцедуры. Но все это не помогало. Миша почти не двигался, не чувствовал ног. Я поняла, что местные врачи не могут помочь сыну, и повезла его на лечение в Китай, деньги собирали, как говорится, всем миром. После курса реабилитации состояние Миши улучшилось: он начал ползать, вставать на четвереньки. Но заболевание у сына очень сложное, остается еще много проблем: урологические, ортопедические, неврологические. Из-за нарушения работы тазовых органов Миша постоянно в памперсах. Недавно я узнала про московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где есть программа лечения детей с таким заболеванием как у моего Миши. Здесь в течение года сына будут совместно наблюдать все необходимые ему специалисты – согласованно назначать обследования и лечение. Но нам с мужем не собрать нужную сумму. А так хочется помочь Мишеньке – он развитый, в свои два года различает цвета, формы предметов, уже сам ест, говорит отдельные слова. Умоляю вас, помогите! Виктория Литвинова, г. Геленджик, Краснодарский край.
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Миши врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Чтобы заболевания не мешали мальчику развиваться, необходимо разобраться в них, провести полное обследование. Ребенку требуется постоянное наблюдение междисциплинарной команды специалистов, которая выработает план лечения. Это возможно сделать только в центре, специализирующемся на консультировании детей с сочетанной патологией. Мы постараемся улучшить качество жизни Миши».

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати