Азалия Галимова

Дочь родилась слабой. Было видно, что и в развитии отстает: руками и ногами почти не шевелила, голову не держала. Врачи заговорили о мышечной атрофии. Результата сложного генетического анализа нужно было долго ждать. В девять месяцев страшный диагноз подтвердили. От бабушки я узнала, что в нашем роду умерло двое детей от похожей болезни, но им диагноз так и не поставили. Мышцы у Азалии настолько ослабли, что она даже дышать не могла, ее подключили к аппарату ИВЛ. Кормили сначала через зонд, потом установили гастростому. Ни дышать, ни есть самостоятельно дочь не может. Всю свою маленькую жизнь она провела в больницах, сейчас находится в паллиативном отделении Детской республиканской клинической больницы (ДРКБ, Казань). Мы хотим забрать ее домой, но сделать это не можем, потому что дома нет дыхательного аппарата. А купить – нет возможности. В семье двое детей, работает только муж, слесарь. Помогите нам! Елена Галимова, Татарстан.