Основной список
Москва
Артур Мхитарян
8 месяцев, Москва
деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами
Сбор
завершен
завершен
Собрано
180 000 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Собрано 202 960 руб. Госпитализация в мае–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Один московский фонд внес 60 000 руб.
Когда сыну был месяц, меня насторожила странная форма его головы: с левой стороны как будто вдавленная, а с правой – выпуклая. Врачи в районной поликлинике говорили, что со временем это пройдет, рекомендовали ортопедическую подушку, витамин D. Но деформация лишь усиливалась, и я решила поискать информацию о таких симптомах в интернете. На форуме познакомилась с мамой мальчика с такой же патологией. Она дала адрес клиники, где вылечили ее ребенка, и я обратилась туда. Артура обследовали, и выяснилось, что у него тяжелый врожденный дефект: кости черепа срослись преждевременно и могут сдавить мозг. К счастью, пока дефект можно исправить без операции, если несколько месяцев носить специальные шлемы, которые изготавливают по индивидуальным меркам. Но государство эти шлемы не оплачивает, а у нас необходимой суммы нет. В семье работает только муж, получает 15 тыс. руб. Без вашей помощи нам не справиться! Маргарита Мхитарян, Москва.
Когда сыну был месяц, меня насторожила странная форма его головы: с левой стороны как будто вдавленная, а с правой – выпуклая. Врачи в районной поликлинике говорили, что со временем это пройдет, рекомендовали ортопедическую подушку, витамин D. Но деформация лишь усиливалась, и я решила поискать информацию о таких симптомах в интернете. На форуме познакомилась с мамой мальчика с такой же патологией. Она дала адрес клиники, где вылечили ее ребенка, и я обратилась туда. Артура обследовали, и выяснилось, что у него тяжелый врожденный дефект: кости черепа срослись преждевременно и могут сдавить мозг. К счастью, пока дефект можно исправить без операции, если несколько месяцев носить специальные шлемы, которые изготавливают по индивидуальным меркам. Но государство эти шлемы не оплачивает, а у нас необходимой суммы нет. В семье работает только муж, получает 15 тыс. руб. Без вашей помощи нам не справиться! Маргарита Мхитарян, Москва.
Опубликовано 6 мая 2017
Деньги собраны 16 мая 2017
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Мальчику необходима коррекция формы черепа при помощи краниальных ортезов (шлемов). Изготавливаются они при помощи трехмерного компьютерного моделирования. Носить шлемы нужно не менее полугода, череп приобретет анатомически правильную форму».
История болезни
16 мая 2017
Артуру Мхитаряну начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Для мальчика изготовлен специальный шлем-ортез, придающий костям черепа правильную форму. Врачи уверены, что операция мальчику не понадобится – через несколько месяцев его голова приобретет правильную форму.
Маргарита, мама Артура, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Маргарита, мама Артура, благодарит за помощь читателей Русфонда.
