• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
18.05.2018
Сердце матери:<br/>
каждая слеза <br/>
меняет мир
Сердце матери:
каждая слеза
меняет мир
Жизнь. Продолжение следует
11.05.2018
Жить в любом <br/>
состоянии – другого <br/>
секрета нет
Жить в любом
состоянии – другого
секрета нет
Жизнь. Продолжение следует
7.05.2018
Соня Кондратьева <br/>как причина доброты
Соня Кондратьева
как причина доброты
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,540 млрд руб. В 2018 году — 605 875 972 руб.
Миша Потапов, 4 года, Spina bifida, требуется лечение и обследования. 658 317 руб.

Собрано 741 532 руб. Госпитализация в сентябре–2017

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Миша Потапов, 4 года, Spina bifida, требуется лечение и обследования. 658 317 руб.
Опубликовано 25.08.2017
Деньги собраны 29.08.2017
Телезрители ГТРК «Калуга» собрали 30 528 руб.
18 300 руб. собрали ученики и родители 7 «Г» класса московской школы №962 в рамках акции «Букет здоровья и добра»
692 704 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
 
У историй про детей с диагнозом Spina bifida обычно похожее жуткое начало. В большинстве случаев родители отказываются от таких детей прямо в роддоме: грыжу спинного мозга видно невооруженным глазом, родители, как правило, пугаются, а врачи, как правило, убеждают родителей, что с ребенком им не справиться. Начало истории Миши Потапова из Калуги было в этом смысле еще более жутким.
 

Нетипичная история

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «Миша родился с пороком развития спинного мозга – Spina bifida – и был прооперирован вскоре после рождения. Сейчас он находится в приемной семье. Миша уже активно ползает, подтягивается у опоры, самостоятельно стоит в ортопедической обуви, немного ходит. Но у мальчика нарушены функции тазовых органов. Ему требуется годовое наблюдение в рамках нашей программы "Русфонд.Spina bifidа" – в первую очередь, это комплексное урологическое обследование в условиях стационара для определения дальнейшей тактики лечения. Также мальчика будет наблюдать междисциплинарная команда специалистов. Надеюсь, что со временем нам удастся решить многие проблемы Миши и максимально его социализировать».

10.12.2017
Мише Потапову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчика обследует команда специалистов, ему подберут индивидуальное лечение и методы реабилитации, помогут справиться с урологическими проблемами.
Мишина приемная мама Анастасия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Калуга», учеников и родителей московской школы №962 и читателей Русфонда. 
 




telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати