• Скачайте приложение Русфонда
  • для iPhone и Android
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
19.01.2018
Смысл жизни нельзя произнести вслух
Смысл жизни нельзя произнести вслух
Яндекс.Метрика
За 21 год — 10,999 млрд руб. В 2018 году — 65 441 181 руб.
Гриша Баринов, 9 лет, заболевание крови – циклическая нейтропения детского возраста, требуется обследование. 251 635 руб.

Собрано 387 938 руб. Госпитализация в ноябре–2017

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Гриша Баринов, 9 лет, заболевание крови – циклическая нейтропения детского возраста, требуется обследование. 251 635 руб.
Опубликовано 23.09.2017
Деньги собраны 9.10.2017

Сыну было две недели от роду, когда он попал в больницу с тяжелым бронхитом. Мы не подозревали, что это заболевание будет преследовать его постоянно. С сентября по апрель каждый год Гриша почти непрерывно болеет. Только выздоровеет, как температура, сильный кашель, одышка появляются вновь. Кроме бронхитов случаются пневмонии, ангины. Результаты анализов крови показывают, что у сына низкий уровень кровяных телец – нейтрофилов, которые отвечают за иммунитет. Чем это вызвано, врачи не знают. Гришу проверяют на инфекции и бактерии, онкозаболевания – причина не в них. Подозревают у сына первичный иммунодефицит. Если это так, Грише нужна пересадка костного мозга, иначе в любой момент у него может образоваться раковая опухоль, и шансы на выздоровление будут малы. Точный диагноз может определить только полное генетическое обследование. У нас в России его не проводят, только за границей. Сыну готовы помочь в израильской клинике, но денег для оплаты счета нет. Пожалуйста, помогите! Антон Баринов, Санкт-Петербург.
 

Исполняющая обязанности заведующего отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Татьяна Быкова (Санкт-Петербург): «Течение заболевания дает основания предполагать тяжелое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. Для постановки точного диагноза и назначения терапии требуется полное геномное секвенирование (исследование всех последовательностей ДНК клетки. – Русфонд) в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль) в рамках программы сотрудничества наших клиник. Обследование не покрывается госквотой на лечение».
 

telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати