• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,664 млрд руб. В 2018 году — 729 607 134 руб.
Вика Орлова, полтора года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 527 310 руб.

Деньги собраны. Госпитализация в январе–2018

Вика Орлова, полтора года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 527 310 руб.
Опубликовано 17.11.2017
Деньги собраны 7.12.2017
78 826 руб. переведены из средств, собранных для Мухаммада Шахмарданова

Во время моей беременности врачи никаких патологий не находили, сказали только, что у ребенка немного кривые ножки. Роды прошли нормально. Накануне выписки врачи осмотрели дочку и сказали, что у нее мягкие косточки черепа и грудной клетки. Нас перевели в больницу, там сделали рентген и выявили перелом двух ребер. Поставили диагноз «несовершенный остеогенез», но никаких рекомендаций не дали – сказали, что в Казахстане таких детей не лечат. Дома у Вики случилось еще два перелома, руки и ноги, с разницей в месяц. Я в панике металась по врачам, просила дать направление в Национальный научный центр материнства и детства в Астане. Врачи поликлиники долго не могли отправить документы, теряли их, в итоге пришел отказ и рекомендация лечиться по месту жительства. Когда нам наконец удалось попасть в Научный центр, Вике было уже семь месяцев. Там дочке подтвердили диагноз. За это время у Вики произошло еще несколько переломов, сейчас она почти не растет, не прибавляет в весе и не ходит. Точное количество переломов неизвестно. Местные медики боялись к ней прикоснуться, советовали пить витамины. В интернете я нашла московскую клинику, в которой лечат детей с таким заболеванием, и мы прилетели на консилиум. Оказалось, что Вике можно помочь, врачи советуют срочно начать лечение. Но оплатить его я не в силах. Одна воспитываю двух дочерей, старшей восемь лет. Отец Вики, от которого она унаследовала заболевание, не признал дочь и не помогает нам. Прошу вашей помощи. Елена Орлова, Казахстан.
Педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «Вика унаследовала несовершенный остеогенез от отца. Необходимо начать курсовое лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию, чтобы укрепить кости и научить девочку уверенно двигаться».

7.02.2018
Вике Орловой начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Завершен первый курс терапии препаратом памидронат для укрепления костей, одновременно с ним проводились реабилитационные занятия. Педиатр клиники Федор Катасонов считает, что при правильном лечении и грамотной реабилитации переломы прекратятся, девочка станет активнее.
Викина мама Елена благодарит за помощь читателей Русфонда. 
 


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати