Основной список
Тюменская область
Мира Прокопьева
6 лет, Тюмень
редкое генетическое заболевание – анемия Фанкони, спасет трансплантация костного мозга, требуются поиск и активация донора и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 875 110 ₽
Требовалось
2 684 899 ₽
Собрано 2 875 110 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Фармацевтическая компания «Сервье» внесла 1 000 000 руб.
Компания «Ингосстрах» – 500 000 руб.
Телезрители ГТРК «Регион-Тюмень» собрали 32 757 руб.
1 342 353 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У шестилетней девочки из поселка Боровского Тюменской области редкое и тяжелое генетическое заболевание – анемия Фанкони. Единственный шанс на выздоровление для Миры – трансплантация костного мозга (ТКМ), для нее нужны дорогие иммунные и противоинфекционные препараты, которые не покрываются госбюджетом. Покупку трансплантата из донорского международного регистра родителям Миры предстоит тоже оплатить самим. Прокопьевым это не по карману.
Компания «Ингосстрах» – 500 000 руб.
Телезрители ГТРК «Регион-Тюмень» собрали 32 757 руб.
1 342 353 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У шестилетней девочки из поселка Боровского Тюменской области редкое и тяжелое генетическое заболевание – анемия Фанкони. Единственный шанс на выздоровление для Миры – трансплантация костного мозга (ТКМ), для нее нужны дорогие иммунные и противоинфекционные препараты, которые не покрываются госбюджетом. Покупку трансплантата из донорского международного регистра родителям Миры предстоит тоже оплатить самим. Прокопьевым это не по карману.
Кукла и жизнь
Опубликовано 22 декабря 2017
Деньги собраны 26 декабря 2017
Татьяна Быкова
Исполняющая обязанности заведующего отделением трансплантации костного мозга для детей с орфанными заболеваниями
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
«У Мирославы тяжелое генетическое заболевание, связанное с нарушением кроветворения – костный мозг не вырабатывает достаточное количество тромбоцитов. Необходима ТКМ. Родственного совместимого донора у Миры нет, поиск в Национальном регистре не увенчался успехом. Неродственные потенциальные доноры есть в международных регистрах. Нужны деньги на этот трансплантат. Еще для лечения и профилактики осложнений необходимы дорогие лекарства, но и их не покрывает государственная квота».
История болезни
25 мая 2018
Мире Прокопьевой провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в НИИ Детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
Девочка получила лекарства для сопроводительной терапии, проходит восстановительное лечение.
Мирины родители Виктория и Егор благодарят за помощь фармацевтическую компанию «Сервье», компанию «Ингосстрах», телезрителей ГТРК «Регион-Тюмень», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
Мирины родители Виктория и Егор благодарят за помощь фармацевтическую компанию «Сервье», компанию «Ингосстрах», телезрителей ГТРК «Регион-Тюмень», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
