• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,834 млрд руб. В 2019 году — 209 676 519 руб.
Макар Тельной, 5 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 188 966 руб.

Собрано 195 789 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Макар Тельной, 5 лет, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 188 966 руб.
Опубликовано 16.05.2018
Деньги собраны 17.05.2018
С первых месяцев жизни у Макара случались судорожные приступы, вплоть до потери сознания. Анализы показывали низкий уровень сахара в крови. Не помогали ни частое кормление, ни введение глюкозы. В пятимесячном возрасте врачи наконец диагностировали у Макара гиперинсулинизм и назначили препараты, которые нормализуют выработку инсулина. При этой болезни поджелудочная железа выделяет его избыточно, гормон съедает глюкозу в крови, и все органы – а главное, головной мозг – страдают от недостатка питания. Но улучшение наступило только после того, как Макар стал принимать прогликем. Сейчас показатели глюкозы у сына в пределах нормы. Но болезнь уже нанесла свой вред. У Макара задержка речевого развития, он страдает головными болями, быстро утомляется. Но если не принимать лекарство, сын совсем не будет развиваться. Мы благодарны вам за то, что в прошлом году вы приобрели для нас этот препарат. К сожалению, его запас подходит к концу. Самой мне его не купить, вся надежда на вас! Ирина Тельная, Белгородская область.
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «На фоне терапии препаратом прогликем достигнута компенсация углеводного обмена. Мальчику необходимо продолжать данную терапию по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».

14.06.2018
Макар Тельной получил лекарство прогликем, назначенное ему пожизненно.
Терапия данным препаратом помогает компенсировать заболевание и препятствует развитию неврологических осложнений.
Ирина, мама Макара, благодарит за помощь читателей Русфонда.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати