• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
18.01.2019
Неравнодушие<br/>
как иммунная<br/>
система
Неравнодушие
как иммунная
система
Катя Богунова и ее дети
16.01.2019
О чем Коля <br/>
Богунов мечтает<br/>
в новом году
О чем Коля
Богунов мечтает
в новом году
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,681 млрд руб. В 2019 году — 57 215 141 руб.
Дима Кулянов, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 128 681 руб.

Собрано 145 176 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Дима Кулянов, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 128 681 руб.
Опубликовано 8.08.2018
Деньги собраны 14.08.2018
У сына с рождения тяжелая болезнь: его поджелудочная железа из-за генетического сбоя вырабатывает слишком большое количество инсулина, который буквально «съедает» глюкозу в крови. Страдают все органы, и самое страшное – головной мозг. После того как Диме установили диагноз, ему прописали прием препарата прогликем. Мы сразу заметили, что лекарство помогает: уровень глюкозы в норме, сын хорошо развивается, интересуется окружающим миром, любит рассматривать картинки в книжках и играть со старшей сестрой. Но мы живем в тревоге, потому что присланный вами в прошлом году препарат заканчивается, а у нас его не купить. Бесплатно его не выдают, а привозить из-за границы не можем. Мы обращаемся к вам с огромной просьбой помочь нам снова и приобрести для сына жизненно важное лекарство. Мы надеемся на вашу помощь! Помогите, пожалуйста! Юлия Кулянова, Московская область.
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Диме необходимо постоянно принимать препарат прогликем, который стабилизирует работу поджелудочной железы и помогает поддерживать нормальный уровень глюкозы в организме. Препарат не зарегистрирован на территории России, но разрешен к ввозу и применению».

29.10.2018
Диме Кулянову доставили препарат прогликем.
На фоне лечения этим препаратом у мальчика наблюдается стойкая компенсация заболевания.
Димины родители Юлия и Сергей благодарят за помощь читателей Русфонда.

2.11.2018
Юлия, мама Димы Кулянова:
«Огромное спасибо читателям Русфонда и всем небезразличным людям, которые собрали средства на приобретение жизненно необходимого Диме препарата прогликем! Благодаря вашей помощи у нас появился годовой запас лекарства, мы можем не опасаться тяжелых последствий, которые влечет за собой отмена лечения. Вы дарите Диме возможность полноценно жить и развиваться! Без вашей помощи приобретение лекарства стало бы большой проблемой. Огромное спасибо сотрудникам Русфонда и читателям: вы делаете поистине благое дело!»
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати