Основной список
Ханты-Мансийский автономный округ – Югра
100 000 руб. внесли юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка
100 000 руб. внесло ООО «КЭФ»
100 000 руб. внесло ООО НПП «Лазерные системы»
100 000 руб. внесла Национальная платежная система «Мир»
100 000 руб. внес жертвователь, пожелавший остаться неназванным
425 880 руб. перечислено из средств, собранных для Даши Халтуриной
48 983 руб. собрали телезрители ГТРК «Югория»
1 341 907 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Катя Барышник
6 лет, Сургут
врожденный дискератоз – редкое генетическое заболевание, спасет трансплантация костного мозга, требуются лекарства, поиск и активация донора
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 316 770 ₽
Требовалось
2 300 348 ₽
Собрано 2 316 770 руб. Госпитализация в ноябре–2018
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Катя Барышник живет с мамой и бабушкой в Сургуте. У девочки очень редкое и тяжелое генетическое заболевание: врожденный дискератоз. Болезнь разрушает костный мозг и иммунную систему. Существует только один шанс на спасение Кати: трансплантация костного мозга. Эту процедуру девочке проведут петербургские врачи за госсчет, но понадобится огромная сумма на поиск и активацию донора в международном регистре, доставку трансплантата, а также на покупку лекарств, жизненно необходимых после пересадки.
Катю ждут белки в парке
Опубликовано 18 октября 2018
Деньги собраны 25 октября 2018
Татьяна Быкова
Исполняющая обязанности заведующего отделением трансплантации костного мозга для детей с орфанными заболеваниями
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
«У Кати Барышник выявлен врожденный дискератоз – редкое генетическое заболевание, которое вызывает поражение кожи и слизистых, недостаточность функций костного мозга, провоцирует рост опухолей и иммунодефицит. Единственный способ спасти ребенка – провести трансплантацию костного мозга. Потенциальные доноры есть в международном регистре. После пересадки девочке понадобится мощная сопроводительная терапия дорогими препаратами, которые не покрываются госквотой».
История болезни
7 февраля 2019
Кате Барышник провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора из международного регистра в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
После пересадки девочка получает все необходимые лекарства, начался период приживления трансплантата и восстановления собственного кроветворения Кати. Чувствует она себя неплохо.
Катина мама Ольга благодарит за помощь юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка, ООО «КЭФ», ООО НПП «Лазерные системы», Национальную платежную систему «Мир», телезрителей ГТРК «Югория», читателей Коммерсанта и rusfond.ru.
Катина мама Ольга благодарит за помощь юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка, ООО «КЭФ», ООО НПП «Лазерные системы», Национальную платежную систему «Мир», телезрителей ГТРК «Югория», читателей Коммерсанта и rusfond.ru.
Благодарности родителей
27 февраля 2019
Ольга, мама Кати Барышник
«Чувства, которые переполняют меня, сложно выразить словами! Огромная признательность вам, милые, добрые, отзывчивые люди, за оказанную помощь, за то, что вы помогли собрать средства на лечение моей дочери Кати. Низкий поклон вам, добрые люди!»
