Доброе утро
Санкт-Петербург
Дима Жилин
5 лет, Санкт-Петербург
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
527 310 ₽
Требовалось
527 310 ₽
Необходимые 527 310 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 13 сентября 2018 года в ходе акции помощи программе «Русфонд.Перелом» в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
У сына врожденное заболевание, доставшееся ему и его сестрам по наследству от меня, – несовершенный остеогенез, чрезмерная ломкость костей. Мне болезнь передалась от мамы. У старшей дочери – ей 16 лет – нетяжелая форма заболевания, и Настя полностью себя обслуживает. У средней, семилетней Анжелики, кости более хрупкие, ее признали инвалидом. Но больше всего проблем у сына. Первый перелом него случился в три месяца. Тогда врачи ошибочно диагностировали ему остеомиелит (гнойное инфекционное поражение костной ткани), лечили антибиотиками. Только с года до двух лет малыш перенес одиннадцать переломов! В основном ломались ноги. Диме сделали несколько операций – бедра укрепили штифтами. Но ходить он не мог. Затормозилось развитие речи, появились проблемы с пищеварением. В прошлом году в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) сыну начали лечение. Спасибо Русфонду за то, что помог его оплатить. Состояние Димы улучшилось, лечение необходимо продолжать, а денег у нас нет. Пожалуйста, не оставляйте нас! Ольга Жилина, Санкт-Петербург.
Опубликовано 12 сентября 2018
Деньги собраны 13 сентября 2018
Федор Катасонов
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
На фоне лечения у мальчика отмечается явная положительная динамика по всем фронтам: Дима встал на ноги и пошел (пока с поддержкой), его речь активно развивается, уменьшились проблемы с кожей и пищеварительной системой. Но плотность костной ткани остается низкой – необходимо продолжить лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию
История болезни
12 ноября 2018
Диме Жилину продолжили лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчику провели еще один курс терапии препаратом памидронат для укрепления костей и реабилитационные занятия. У мальчика тяжелая форма заболевания, но благодаря вовремя начатому непрерывному лечению врачи надеются максимально его реабилитировать.
Ольга, мама Димы, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Ольга, мама Димы, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
