Марьям Рамазанова

У нас двойня, сын и дочь. Мурад здоров, а вот у Марьям тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Она родилась с переломами руки, ног, нескольких ребер, ее сразу положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи сказали, что у дочки летальный тип заболевания и она не выживет. Ее состояние было тяжелым, падали показатели крови, переломы лечили гипсованием. Четыре месяца Марьям находилась в больнице на искусственной вентиляции легких. Потом мы узнали, что детей с несовершенным остеогенезом лечит профессор Наталия Белова, и обратились к ней. Профессор приехала к нам в больницу, осмотрела Марьям и сказала, что тип заболевания тяжелый, но не летальный. Рекомендовала снять дочку с вентиляции легких – по ее мнению, она уже могла дышать сама – и назначила лечение, которое начали через месяц, сразу после выписки. Оплатить его нам помогли благотворители. Дочка ожила, стала двигать руками и ногами, но еще очень слабая, голову не держит. Лечение обязательно нужно продолжать, а денег у нас нет. Помогите! Беневша Рамазанова, Москва.