• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
20.04.2018
Мир зависит <br/>от нас больше, <br/>чем мы от него
Мир зависит
от нас больше,
чем мы от него
Жизнь. Продолжение следует
12.04.2018
Чтобы увидеть <br/>чудо, надо <br/>открыть глаза
Чтобы увидеть
чудо, надо
открыть глаза
Жизнь. Продолжение следует
4.04.2018
Слабые дети<br>
рождаются<br>
у сильных людей
Слабые дети
рождаются
у сильных людей
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,380 млрд руб. В 2018 году — 446 471 670 руб.
Катя К., 7 лет, синдром Апера, требуется операция в клинике Грейт Ормонд Стрит (Лондон, Великобритания). 8 517 438 руб.

ДИРЕКТОР ДЕТСКОГО ДОМА ОТКАЗАЛСЯ ОТ ПОМОЩИ

Если не будет ваших возражений, 4 216 330 руб. пойдут на оплату лечения Арины Я. (17 лет, нарушение функций тазовых органов, Москва)
4 301 108 руб. пойдут на оплату лечения Виталика Малофеева (5 месяцев, врожденный синдром сливового живота – синдром пруне-белли, Ленинградская область) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Катя К., 7 лет, синдром Апера, требуется операция в клинике Грейт Ормонд Стрит (Лондон, Великобритания). 8 517 438 руб.
Опубликовано 5.08.2016
Деньги собраны 5.08.2016
Катя появилась на свет с серьезными пороками развития. Родители сразу отказались от нее. У девочки редкое генетическое заболевание, которое характеризуется изменением формы черепа и аномалиями развития конечностей – сращением соседних пальцев кистей и стоп. Девочка уже перенесла несколько операций в первые месяцы жизни, а когда она четыре года назад поступила в наш детский дом, лечение продолжилось. Кате попытались исправить форму черепа, разделили пальцы. Но, к сожалению, остается много проблем. Из-за деформации нёба и носовой перегородки девочка не может полноценно дышать. Во сне у нее бывают приступы апноэ (остановки дыхания), что опасно для жизни. Она не может нормально жевать, глотать пищу. Хотя Катя использует слуховые аппараты, из-за патологии развития внутреннего уха она плохо слышит. Занятия с психологом помогли девочке стать общительнее. У нее стабильная положительная динамика. Но из-за сниженного слуха и зрения ей трудно усваивать информацию, нет развития речи. Учитывая сложность многоэтапного хирургического лечения, врачи решили направить девочку в специализированный зарубежный центр. Обращаемся к вам с просьбой помочь Кате! Валерий Дудоладов, директор Сергиево-Посадского детского дома-интерната «Березка», Московская область.
Нейрохирург-консультант клиники Грейт Ормонд Стрит Оваз Джилани (Лондон, Великобритания): «Я рекомендую проведение специальной лобно-лицевой операции, преимуществами которой являются увеличение внутричерепного объема, выравнивание проптоза (выпячивание глаз. – Русфонд) и увеличение объема носоглоточного пространства. Качество жизни девочки намного улучшится».

telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати