• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
12.10.2018
Хроники искривления:<br>
немного о Луне<br>
и сколиозе
Хроники искривления:
немного о Луне
и сколиозе
Жизнь. Продолжение следует
5.10.2018
Путь Фарруха:<br/>
от боли к мудрости
Путь Фарруха:
от боли к мудрости
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,174 млрд руб. В 2018 году — 1 240 523 654 руб.
Катя К., 7 лет, синдром Апера, требуется операция в клинике Грейт Ормонд Стрит (Лондон, Великобритания). 8 517 438 руб.

ДИРЕКТОР ДЕТСКОГО ДОМА ОТКАЗАЛСЯ ОТ ПОМОЩИ

Если не будет ваших возражений, 4 216 330 руб. пойдут на оплату лечения Арины Я. (17 лет, нарушение функций тазовых органов, Москва)
4 301 108 руб. пойдут на оплату лечения Виталика Малофеева (5 месяцев, врожденный синдром сливового живота – синдром пруне-белли, Ленинградская область) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Катя К., 7 лет, синдром Апера, требуется операция в клинике Грейт Ормонд Стрит (Лондон, Великобритания). 8 517 438 руб.
Опубликовано 5.08.2016
Деньги собраны 5.08.2016
Катя появилась на свет с серьезными пороками развития. Родители сразу отказались от нее. У девочки редкое генетическое заболевание, которое характеризуется изменением формы черепа и аномалиями развития конечностей – сращением соседних пальцев кистей и стоп. Девочка уже перенесла несколько операций в первые месяцы жизни, а когда она четыре года назад поступила в наш детский дом, лечение продолжилось. Кате попытались исправить форму черепа, разделили пальцы. Но, к сожалению, остается много проблем. Из-за деформации нёба и носовой перегородки девочка не может полноценно дышать. Во сне у нее бывают приступы апноэ (остановки дыхания), что опасно для жизни. Она не может нормально жевать, глотать пищу. Хотя Катя использует слуховые аппараты, из-за патологии развития внутреннего уха она плохо слышит. Занятия с психологом помогли девочке стать общительнее. У нее стабильная положительная динамика. Но из-за сниженного слуха и зрения ей трудно усваивать информацию, нет развития речи. Учитывая сложность многоэтапного хирургического лечения, врачи решили направить девочку в специализированный зарубежный центр. Обращаемся к вам с просьбой помочь Кате! Валерий Дудоладов, директор Сергиево-Посадского детского дома-интерната «Березка», Московская область.
Нейрохирург-консультант клиники Грейт Ормонд Стрит Оваз Джилани (Лондон, Великобритания): «Я рекомендую проведение специальной лобно-лицевой операции, преимуществами которой являются увеличение внутричерепного объема, выравнивание проптоза (выпячивание глаз. – Русфонд) и увеличение объема носоглоточного пространства. Качество жизни девочки намного улучшится».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати