Артем Ермолаев< Артем Крылов >Степа Королев

Русфонд на «Первом» Саратовская область

Артем Крылов

4 года

синдром Марфана, требуется операция на глазу

Сбор
завершен

Собрано

134 382 ₽

Требовалось

102 000 ₽

Собрано 134 382 руб. Операция в марте–2014

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»

У Артема врожденное генетическое заболевание, оно сопровождается патологией органов зрения. Артему не было и года, когда офтальмолог заметил, что сын плохо видит. Но, по словам врача, с коррекцией следовало подождать до трех лет. В два с половиной года Артем стал говорить, что не видит предметы и игрушки. Мы срочно поехали в Москву в Институт имени Гельмгольца, где малышу сделали несколько операций на правом глазу, однако сохранить зрение не удалось. Когда правый глаз перестал видеть, мы еще дважды ездили в Москву, чтобы снимать в нем давление и избежать кровоизлияния в мозг. Сейчас необходимо прооперировать левый глаз, но Институт имени Гельмгольца отказался, хотя без операции Артем полностью ослепнет. Нас готовы принять в Морозовской больнице Москвы, но государственных квот на лечение там нет. А все наши накопления ушли на предыдущее лечение. Пожалуйста, помогите! Ольга Дингес, Энгельс.

Опубликовано 21 марта 2014

Заведующий отделением микрохирургии глаза и офтальмологии Морозовской детской городской клинической больницы Леонид Кононов (Москва): «Показана операция на единственном видящем левом глазу с целью сохранить мальчику зрение. Без хирургического вмешательства возрастает риск фатальных осложнений».

История болезни

27 марта 2014