Яндекс.Метрика
До трех лет Лала была здорова. В феврале 2010 года у нее обнаружили низкий гемоглобин. Нас сразу направили в гематологическое отделение городской больницы в Норильске. Там провели обследование и сказали, что у дочки редкое заболевание. При нем в крови уменьшено количество эритроцитов, поэтому требуются постоянные переливания. У дочки уже появились деформации локтевых суставов и пальцев, утолщение лобных и теменных костей – это следствие анемии. Три с половиной года Лале регулярно делали переливания крови, и от них в организме накопилось много железа, оно оседает во всех органах и мешает их работе. Спасти дочку может только пересадка здорового костного мозга. Донором будет наш старший сын Самир, ему одиннадцать лет. Сейчас дочке требуются дорогие препараты, но у нас нет на них денег, работаю в семье только я. Помогите, пожалуйста! Вугар Гюльмамедов, Красноярский край.
Опубликовано 10 апреля 2014

Наталья Станчева

Гематолог
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Учитывая неблагоприятный прогноз заболевания, мы рекомендовали трансплантацию костного мозга. Для подготовки к ней требуется провести специальный режим низкотоксичной химиотерапии препаратом треосульфан