Яндекс.Метрика
Местные врачи диагностировали у дочки сколиоз в три года, сказали, что нужна операция. На этом лечение закончилось. А болезнь прогрессировала, массажи уже не спасали. В «Клинику НИИТО» мы попали в 2011 году, Арины там прооперировали, поставили пластину на позвоночник. Но конструкция не прижилась, началось нагноение, пришлось ее удалить. Состояние дочки резко ухудшилось: позвоночник искривился еще сильнее, справа на лопатке вырос горб, плечи стали разной высоты, ноги разной длины. Профессор Михайловский считает, что положение спасет повторная операция, с заменой конструкции на более совершенную. Первую операцию делали по квоте, а теперь их не дают. Мы не можем оплатить лечение, я работаю продавцом, муж занимается ремонтом квартир. Арина – наша единственная дочь, а вы – единственная надежда. Помогите нам! Наталья Леликова, Еврейская АО.
Опубликовано 4 августа 2014

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У девочки тяжелый врожденный грудной сколиоз, без операции ее ждет инвалидность

История болезни

28 января 2015

Арина Леликова обследована в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск).

В результате дополнительного обследования врачи пришли к выводу, что хирургическая коррекция деформации позвоночника девочке противопоказана. Возможный риск неврологических и инфекционных осложнений превалирует над предполагаемым эффектом от хирургического лечения.