• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Русфонд
на «Первом»
18.05.2017
SMS-кавардак<br/>от Мегафона<br/><br/>
SMS-кавардак
от Мегафона

Жизнь. Продолжение следует
12.05.2017
О косолапости, <br/>материнском <br/>инстинкте и красоте
О косолапости,
материнском
инстинкте и красоте
Жизнь. Продолжение следует
5.05.2017
Голос любви <br>слышит даже глухой
Голос любви
слышит даже глухой
Русфонд.Навигатор

3.05.2017
Почем фандрайзинг, коллеги?
Почем фандрайзинг, коллеги?
Яндекс.Метрика
За 20 лет 9,759 млрд руб. В 2017 году — 688 812 738 руб.
17 352 788 руб. детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Слава Кирсанов, 3 года, тяжелый врожденный комбинированный порок развития левых ноги и руки, требуются операции. 457 268 руб.

Собрано 1 285 686 руб. Госпитализация в январе–2017

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Слава Кирсанов, 3 года, тяжелый врожденный комбинированный порок развития левых ноги и руки, требуются операции. 457 268 руб.
Опубликовано 24.01.2017
Деньги собраны 25.01.2017

Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 1 222 473 руб.
63 213 руб. собрали наши читатели

Сын родился без левой руки. Левая ножка у него коротенькая и тоненькая, стопа загнута вовнутрь. Правые рука и нога у сына нормально развиты. Из местного роддома нас перевели в больницу, а оттуда выписали под наблюдение ортопеда. Операций нам никаких не рекомендовали. Слава с трудом может ползать, большую часть времени лежит. То, что сын почти не двигается, только усугубляет его состояние: ест Слава лишь протертую пищу, из-за чего у него не развиваются мышцы челюсти, а, в следствие этого, и речь. У сына сильно деформировался позвоночник, диагностирован кифосколиоз, который стремительно прогрессирует. Я сама стала искать врачей и больницу, где смогут помочь Славе. В сентябре прошлого года он прошел обследование и курс лечения в Санкт-Петербурге, в Центре имени Г.А. Альбрехта. Специалисты сказали, что Славе требуются две операции, а затем – протезирование левой ноги. И сын сможет ходить! Начать лечение надо как можно скорее, время и так несколько упущено, говорят врачи. Но квот на этот год пока нет, когда удастся получить, не известно. Откладывать лечение больше нельзя, а стоит оно очень дорого. Вынуждена обратиться к вам за помощью. В нашей семье трое детей, живем на маленькую  зарплату мужа. Прошу, помогите! Юлия Кирсанова, г. Мытищи, Московская область.

Заведующий первым детским ортопедическим отделением Научно-практического центра имени Г.А. Альбрехта Андрей Кольцов (Санкт-Петербург): «Мише необходимо в ближайшее время провести этапное хирургическое лечение. На первом этапе мы переместим подошву ступни на голень и сформируем опороспособную культю левой ноги, на втором – реконструируем левый тазобедренный сустав.  Это позволит в дальнейшем выполнить протезирование левой ноги».

25.01.2017
Слава Кирсанов прооперирован по гарантийному письму Русфонда в Научно-практическом центре медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург).
Хирурги сформировали опороспособную культю – подготовили левую ногу к предстоящему протезированию.
Юлия, мама Славы, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.




Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
?????????
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати