• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
20.10.2017
Врожденный порок <br/>как прирожденное <br/>счастье
Врожденный порок
как прирожденное
счастье
Жизнь. Продолжение следует
13.10.2017
В темноте жизни информация дает ощущение света
В темноте жизни информация дает ощущение света
Жизнь. Продолжение следует
6.10.2017
Если тебя видит<br>
аутист, значит, <br>
ты существуешь
Если тебя видит
аутист, значит,
ты существуешь
Русфонд в цифрах

5.10.2017
Арифметика<br/>Русфонда<br/><br/>
Арифметика
Русфонда

Яндекс.Метрика
За 21 год — 10,439 млрд руб. В 2017 году — 1 368 708 287 руб.
36 944 601 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Слава Кирсанов, 3 года, тяжелый врожденный комбинированный порок развития левых ноги и руки, требуются операции. 457 268 руб.

Собрано 1 285 686 руб. Госпитализация в январе–2017

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Слава Кирсанов, 3 года, тяжелый врожденный комбинированный порок развития левых ноги и руки, требуются операции. 457 268 руб.
Опубликовано 24.01.2017
Деньги собраны 25.01.2017

Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 1 222 473 руб.
63 213 руб. собрали наши читатели

Сын родился без левой руки. Левая ножка у него коротенькая и тоненькая, стопа загнута вовнутрь. Правые рука и нога у сына нормально развиты. Из местного роддома нас перевели в больницу, а оттуда выписали под наблюдение ортопеда. Операций нам никаких не рекомендовали. Слава с трудом может ползать, большую часть времени лежит. То, что сын почти не двигается, только усугубляет его состояние: ест Слава лишь протертую пищу, из-за чего у него не развиваются мышцы челюсти, а, в следствие этого, и речь. У сына сильно деформировался позвоночник, диагностирован кифосколиоз, который стремительно прогрессирует. Я сама стала искать врачей и больницу, где смогут помочь Славе. В сентябре прошлого года он прошел обследование и курс лечения в Санкт-Петербурге, в Центре имени Г.А. Альбрехта. Специалисты сказали, что Славе требуются две операции, а затем – протезирование левой ноги. И сын сможет ходить! Начать лечение надо как можно скорее, время и так несколько упущено, говорят врачи. Но квот на этот год пока нет, когда удастся получить, не известно. Откладывать лечение больше нельзя, а стоит оно очень дорого. Вынуждена обратиться к вам за помощью. В нашей семье трое детей, живем на маленькую  зарплату мужа. Прошу, помогите! Юлия Кирсанова, г. Мытищи, Московская область.

Заведующий первым детским ортопедическим отделением Научно-практического центра имени Г.А. Альбрехта Андрей Кольцов (Санкт-Петербург): «Мише необходимо в ближайшее время провести этапное хирургическое лечение. На первом этапе мы переместим подошву ступни на голень и сформируем опороспособную культю левой ноги, на втором – реконструируем левый тазобедренный сустав.  Это позволит в дальнейшем выполнить протезирование левой ноги».

25.01.2017
Слава Кирсанов прооперирован по гарантийному письму Русфонда в Научно-практическом центре медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург).
Хирурги сформировали опороспособную культю – подготовили левую ногу к предстоящему протезированию.
Юлия, мама Славы, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.




telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати