• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
20.10.2017
Врожденный порок <br/>как прирожденное <br/>счастье
Врожденный порок
как прирожденное
счастье
Жизнь. Продолжение следует
13.10.2017
В темноте жизни информация дает ощущение света
В темноте жизни информация дает ощущение света
Жизнь. Продолжение следует
6.10.2017
Если тебя видит<br>
аутист, значит, <br>
ты существуешь
Если тебя видит
аутист, значит,
ты существуешь
Русфонд в цифрах

5.10.2017
Арифметика<br/>Русфонда<br/><br/>
Арифметика
Русфонда

Яндекс.Метрика
За 21 год — 10,439 млрд руб. В 2017 году — 1 368 708 287 руб.
36 944 601 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Вова Яковлев, 13 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 460 000 руб.

Собрано 695 453 руб. Госпитализация в марте–2017

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Вова Яковлев, 13 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 460 000 руб.
Опубликовано 13.02.2017
Деньги собраны 15.02.2017

Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 684 833 руб.
10 620 руб. собрали наши читатели

Врачи роддома предположили, что у сына остеохондродистрофия (нарушение пропорций тела. – Русфонд). Нас направили на обследование в детскую больницу в Санкт-Петербурге, здесь уточнили диагноз: несовершенный остеогенез. Это повышенная хрупкость костей, врачи сразу объяснили: заболевание тяжелое, «ребенка нужно беречь, как хрустальную вазу». Так мы и делали. Но у Вовы с рождения часто случались переломы, к семи годам их было 20. Из-за переломов у сына сильно деформированы суставы рук и ног, он не ходит. Случайно я узнала о профессоре Наталии Беловой, которая в Москве лечит таких детей, как наш Вова. Лечение оказалось дорогостоящим и длительным. На первый курс деньги собирали родственники и друзья, потом нам помогали читатели Русфонда. Низкий всем поклон! У сына окрепли кости, уже два года не было переломов! Для нас это большое достижение. Вова начал расти, делает специальную зарядку для укрепления мышц, сам себя обслуживает, хотя перемещается на коляске. Дома мы все приспособили под его рост: розетки, ручки. Школьную программу Вова проходит на дому, учится хорошо. Врачи отмечают наши успехи и рекомендуют не прерывать лечение. Но оплатить очередной курс у нас с мужем нет возможности. Прошу вас, помогите! Юлия Яковлева, г. Подпорожье, Ленинградская область.

Педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «Вова – молодец, делает все возможное, и наблюдается постоянный прогресс. Но плотность костной ткани остается низкой, в том числе из-за вынужденных перерывов в лечении. Необходимо продолжить терапию препаратом памидронат и дальнейшую реабилитацию».

2.08.2017
Вове Яковлеву продолжено лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Лечение включает в себя терапию препаратом памидронат и занятия лечебной физкультурой. Врачи надеются максимально реабилитировать Вову и улучшить качество его жизни.
Вовина мама Юлия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда.


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати