• Подарочные сертификаты Русфонда
  • вместо ненужного сувенира
  • Подари чудо спасения ребенка
Жизнь. Продолжение следует
13.02.2018
Судьба глуха, <br/>но говорит, что делать
Судьба глуха,
но говорит, что делать
Жизнь. Продолжение следует
26.01.2018
Единственный смысл жизни – ты сам
Единственный смысл жизни – ты сам
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,145 млрд руб. В 2018 году — 210 650 978 руб.
5 092 323 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Артем Самуйлов, 12 лет, несовершенный остеогенез, спасут операции. 2 306 428 руб.

Собрано 3 664 747 руб. Госпитализация в октябре–2017

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Артем Самуйлов, 12 лет, несовершенный остеогенез, спасут операции. 2 306 428 руб.
Опубликовано 1.08.2017
Деньги собраны 16.08.2017

784 393 руб. собрали телезрители ГТРК «Санкт-Петербург»
2 880 354 руб. собрали наши читатели

У Артема тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная хрупкость костей. Таких детей называют «хрустальными» – каждое движение грозит сыну переломом. В четыре года сына начали лечить, укреплять кости. И вскоре мальчик сделал свои первые шаги – сначала с палочками, потом самостоятельно. Когда Артему было шесть лет, в Германии ему провели сложную операцию: имплантировали в бедра телескопические штифты – они не дают костям ломаться и, что важно, раздвигаются по мере роста ребенка. Тёма начал не только ходить, но даже кататься на велосипеде. Пошел в школу. Однако два года назад сын сломал левую голень. Ему сделали операцию, но кость срослась неправильно. Тогда врачи провели повторное хирургическое лечение. Артем встал на ноги, но ходить без тростей не может, жалуется на сильные боли в ногах. Врач говорит, необходимо оперировать: такие же конструкции, как на бедрах, установят и на обеих голенях. Лечение проведут в Москве, в клинике Глобал Медикал Систем, где Тёма наблюдается с четырех лет. Но стоят операции дорого. Нашей семье не по силам собрать такую сумму. Читатели Русфонда неоднократно помогали нашему сыну, спасибо всем большое! Пожалуйста, поддержите нас и сейчас! Виктория Пальянова, Санкт-Петербург.

Педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GSM Clinic, Москва) Федор Катасонов: «Артему необходимы сложные операции – коррекция деформации обеих голеней и установка в голени телескопических штифтов, которые будут удлиняться по мере роста ног. Мы надеемся, что после лечения и реабилитации мальчик сможет ходить без тростей».




telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати