• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,442 млрд руб. В 2018 году — 1 508 164 451 руб.
34 290 749 руб. — детям Иркутской области
Полина Парфенова, 4 года, врожденный гормонорезистентный нефротический синдром, спасет пересадка почки, требуются лекарства. 4 249 490 руб.

50 000 руб. внесло ООО «Свит Стар Групп»
100 000 руб. внесло ООО «Сфера»
2 390 000 руб. внесло ООО «Сервико»
1 932 537 руб. собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru

Собрано 4 472 537 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Полина Парфенова, 4 года, врожденный гормонорезистентный нефротический синдром, спасет пересадка почки, требуются лекарства. 4 249 490 руб.
Опубликовано 27.09.2018
Деньги собраны 10.10.2018
Через две недели после рождения у дочки стали отекать веки. Сдали анализы, и они показали наличие белка в моче. Нас направили на обследование в Городскую Ивано-Матренинскую детскую больницу (Иркутск). Там Полечке поставили страшный диагноз: врожденный нефротический синдром. Самое плохое, что у дочки редкий, так называемый финский тип заболевания, который не поддается лечению гормонами. С трех месяцев мы с Полиной практически живем в отделении нефрологии Иркутской государственной областной детской клинической больницы, доченьке каждый день делают уколы и ставят капельницы. Полину заочно наблюдают и консультируют в Москве, в Российском научном центре хирургии (РНЦХ) имени академика Б.В. Петровского. Московские специалисты считают, что единственный выход – это пересадка почки. Мы с мужем решили, что донором стану я, обследование прошло успешно. Но в конце лета состояние Полины резко ухудшилось: почки перестали справляться, дочку перевели на гемодиализ – очищают кровь каждые два часа. В октябре нас ждут в Москве, доченьку будут готовить к трансплантации. На этот период и сразу после операции Полине потребуются лекарства – лемтрада и солирис, они помогут снизить риск отторжения пересаженной почки. Но эти препараты на предоставляются за счет госбюджета. А стоят баснословных денег! Нам не собрать такую сумму, работает только муж. Он практически один растит нашего десятилетнего сына – я все четыре года с Полиной в больницах. Другого выхода, как обратиться за помощью, у нас нет. Пожалуйста, помогите спасти дочку!

Елена Парфенова,
Иркутск, Иркутская область
Фото Алены Корк
Заведующий отделением трансплантации почки РНЦХ имени академика Б.В. Петровского Михаил Каабак (Москва): «Полина нуждается в трансплантации почки. При применении стандартной медикаментозной схемы средняя продолжительность работы пересаженного органа составляет 10–15 лет. Использование препаратов алемтузумаб (лемтрада) и экулизумаб (солирис) позволяет снизить риск отторжения органа и дает возможность увеличить жизнь почки в два раза».

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати