• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
12.10.2018
Хроники искривления:<br>
немного о Луне<br>
и сколиозе
Хроники искривления:
немного о Луне
и сколиозе
Жизнь. Продолжение следует
5.10.2018
Путь Фарруха:<br/>
от боли к мудрости
Путь Фарруха:
от боли к мудрости
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,174 млрд руб. В 2018 году — 1 240 523 654 руб.
93 331 800 руб. собрано на РБК
Костя Скирневский, 2 года, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, спасут лекарства. 1 975 373 руб.

Собрано 2 497 193 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Даши Князевой (14 лет, S-образный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, г. Донецк, Украина) и Дианы Ражетдиновой (11 лет, врожденный порок сердца, Салаватский район, Башкортостан) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Костя Скирневский, 2 года, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, спасут лекарства. 1 975 373 руб.
Опубликовано 15.02.2017
Деньги собраны 22.02.2017
2 497 193 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru

Во время планового обследования в поликлинике у сына обнаружили пониженный гемоглобин в крови. Селезенка и печень были увеличены. С подозрением на лейкоз Костю положили в больницу, провели дополнительные анализы, которые выявили наличие онкоклеток в костном мозге. У сына диагностировали одну из самых опасных форм рака крови, которая химиотерапии не поддается. Единственный шанс спасти сына – сделать пересадку костного мозга. Ее провели в августе 2016 года. Донором стала наша старшая дочка Варя. Но трансплантат не прижился, болезнь прогрессировала. Теперь нужна вторая пересадка. Искать неродственного полностью совместимого донора времени нет. Поэтому клетки возьмут у папы, хотя он, как любой родитель, генетически подходит наполовину. Но иного выхода нет. Также Косте нужны лекарства, одно из них в России не зарегистрировано. Стоят препараты так дорого, что самим никогда не купить. Без вашей помощи не обойтись. Пожалуйста, помогите! Мария Скирневская, Томская область.
Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «Без трансплантации костного мозга прогноз неблагоприятный. Для сопроводительной терапии Косте необходимы мощные лекарственные препараты, которые не обеспечиваются госквотой. Один из них, дефибротид, необходим для профилактики осложнений болезни печени. Он не зарегистрирован в РФ, но разрешен для использования».

10.06.2017
Костя Скирневский получил лекарства, необходимые после трансплантации костного мозга.
Мальчик прошел курс восстановительной терапии в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Было отмечено полное приживление трансплантата, анализы крови в норме. Сейчас малыш находится дома, чувствует себя хорошо.
Костины родители Мария и Федор благодарят за помощь читателей rusfond.ru.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати