• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
14.12.2018
Кокон: <br/>
тайна внутри<br/>
Ромы Курбанова
Кокон:
тайна внутри
Ромы Курбанова
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,442 млрд руб. В 2018 году — 1 508 164 451 руб.
48 808 495 руб. — детям Краснодарского края
Поля Дзюба, 4 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 118 157 руб.

Деньги собраны

Поля Дзюба, 4 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 118 157 руб.
Опубликовано 18.12.2017
Деньги собраны 18.12.2017
118 157 руб. собрали в рамках благотворительной ярмарки учащиеся гимназии «Эрудит» (Краснодар)
 
Первые полгода Поля была очень нервной, чутко спала, после пробуждения у нее дергались ручки. Мы наблюдались у педиатра по месту жительства. В шесть месяцев у дочки поднялась высокая температура, начались судороги. В больнице, куда Полю доставила скорая, врачи решили, что у нее неврологическое заболевание, назначили соответствующее лечение. Но лечение не помогало, приступы усиливались. В год после проведенных обследований дочке поставили диагноз «врожденный гиперинсулинизм». Мы обратились в московский Научный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) эндокринологии, в котором помогают детям с таким заболеванием. Специалисты сказали, что дочке поможет препарат прогликем. Полина начала принимать его, и приступы прекратились! Оплатить лекарство нам вот уже два года помогают читатели Русфонда, спасибо всем вам большое! За это время Полина практически догнала своих сверстников в развитии. Она учится читать по слогам, умеет считать до 100, знает много стихов, ходит в школу танцев и выдерживает часовые физические нагрузки. Но лекарство заканчивается, а лечение прерывать нельзя. В России препарат не продается. Мы получили у Минздрава специальное разрешение на ввоз этого лекарства. Собрать нужную сумму у нас нет возможности, живем на небольшую зарплату мужа. Вся надежда на вашу помощь! Людмила Дзюба, Краснодар, Краснодарский край.
Ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Мария Меликян (Москва): «Девочка нуждается в терапии препаратом по жизненным показаниям. Использование иных инсулиностатических препаратов в данной клинической ситуации нецелесообразно. Попытка отмены терапии может повлечь за собой развитие судорог, что может привести к тяжелым и необратимым неврологическим осложнениям».

13.03.2018
Поля Дзюба получила препарат прогликем, необходимый ей по жизненным показаниям.
Постоянный прием лекарства позволит компенсировать заболевание и стабилизировать уровень сахара в крови. Поля будет нормально развиваться, продолжит посещать детский сад и занятия в танцевальной студии.
Людмила, мама Поли, благодарит учащихся гимназии «Эрудит» и читателей Русфонда за помощь.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати