• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
22.06.2018
Как агрессивная<br/>
опухоль сделала<br/>
жизнь спокойной
Как агрессивная
опухоль сделала
жизнь спокойной
Жизнь. Продолжение следует
8.06.2018
Иногда кровь течет<br/>
неправильно, как <br/>
сама жизнь
Иногда кровь течет
неправильно, как
сама жизнь
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,684 млрд руб. В 2018 году — 749 785 816 руб.
3 370 085 руб. — детям Воронежской области
Света Петросян, 14 лет, генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство. 310 788 руб.

Собрано 412 282 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Андрея Володина (12 лет, S-образный грудопоясничный сколиоз 3 степени,  Воронеж, Воронежская область) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Света Петросян, 14 лет, генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство. 310 788 руб.
Опубликовано 2.12.2016
Деньги собраны 22.12.2016
8473 руб. собрали слушатели радио «Губерния»
206 000 руб. внес Давитян Армен Давидович
50 000 руб. внес Степанян Ваге Грантович, генеральный директор ООО «Стегра Ойл»
147 809 руб. руб. собрали наши читатели

К 12 годам дочка стала отставать в росте от сверстников. На всякий случай мы обратились к педиатру, он направил нас на обследование в Воронежскую областную детскую клиническую больницу №1 (ВОДКБ №1). Там у Светы выявили генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тернера. Болезнь приводит к низкорослости, задержке физического и полового развития. Врачи сказали, что Свете необходим курс инъекций гормоном роста. Заболевание редкое, лекарство за счет бюджета не предоставляется. Препарат очень дорогой. Я не знала, что делать, куда бежать. В прошлом году нам на помощь пришел благотворительный фонд, лекарство закупили. Благодаря гормону роста Света выросла на шесть сантиметров. Прекращать лечение еще рано, но лекарство закончилось. А Свете нужно еще хотя бы полгода продолжать лечение. У нас нет никаких накоплений, даже кредит не получится взять. Меня сократили с работы, муж перебивается случайными заработками. Переживаю за дочку. Помогите, пожалуйста! Наталия Межевская, Воронеж, Воронежская область.
Эндокринолог ВОДКБ №1 Андрей Савченко (Воронеж): «Света нуждается в продолжении терапии гормоном роста. Без лечения рост девочки остановится».

2.02.2017
Света Петросян получила препарат – гормон роста – на полгода.
Девочка продолжит терапию, которая помогает активизировать процесс роста, улучшить общее состояние.
Наталия, мама Светы, благодарит Армена Давидовича Давитяна, генерального директора ООО «Стегра Ойл» Ваге Грантовича Степаняна, слушателей радио «Губерния» и читателей Русфонда за помощь.
 


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати