• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
22.09.2017
Духи предков <br/>и отверстие в сердце
Духи предков
и отверстие в сердце
Жизнь. Продолжение следует
8.09.2017
Все должно было закончиться 13 лет назад?
Все должно было закончиться 13 лет назад?
Помогаем помогать

5.09.2017
Итоги акции <br>«Дети вместо цветов»
Итоги акции
«Дети вместо цветов»
Катя Богунова
и ее дети
5.09.2017
Коля впервые <br>сел за парту
Коля впервые
сел за парту
Яндекс.Метрика
За 20 лет — 10,313 млрд руб. В 2017 году — 1 243 400 214 руб.
6 054 300 руб. — детям Воронежской области
Алана Гассиева, полтора года, нейтропения – редкое врожденное заболевание крови, вызывающее снижение иммунитета, требуется лекарство. 51 900 руб.

Собрано 60 253 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Алана Гассиева, полтора года, нейтропения – редкое врожденное заболевание крови, вызывающее снижение иммунитета, требуется лекарство. 51 900 руб.
Опубликовано 21.07.2017
Деньги собраны 2.08.2017

23 677 руб. внесло ООО «Дельта-Авто»
3403 руб. собрали слушатели радио «Губерния»
33 173 руб. собрали наши читатели

Дочка с рождения часто болела – пневмонией, острым гнойным бронхитом, отитом. Несколько раз мы лежали в больнице. В восемь месяцев у Аланы развилось гнойное воспаление левого бедра. Мы проходили обследования в районной больнице, врачи ставили разные диагнозы, потом нас отправили в Воронеж. Когда Алане было девять месяцев, в Воронежской областной детской клинической больнице (ВОДКБ) №1 ей поставили диагноз «врожденная нейтропения, тяжелое течение». Врач объяснил, что это редкая болезнь крови, связанная с нарушением выработки белых кровяных клеток, которые выполняют защитную функцию. Из-за этого снижена способность организма сопротивляться бактериям, грибкам, паразитам, различным инфекциям. Дочке провели комплексную терапию, когда состояние Аланы улучшилось, нас выписали. Но вскоре дочь вновь оказалась в больнице с очередным отитом, у нее была сильная лихорадка. В июне этого года воронежские врачи провели международный консилиум по поводу лечения Аланы. Дочке был назначен препарат теваграстим, который должен укрепить иммунитет, остановить развитие осложнений, а кроме того, Алане можно будет принимать меньше антибиотиков. За счет госбюджета дочку обещают обеспечивать лекарством с января 2018 года. До того времени нам надо покупать препарат самим. А у нас нет таких денег, растим трех дочерей, я в отпуске по уходу за ребенком, у мужа временные заработки. Прошу вашей помощи! Марина Купянская, Кантемировский район, Воронежская область.

Гематолог ВОДКБ №1 Наталья Юдина (Воронеж): «Иммунная система Аланы очень ослаблена. Девочке жизненно необходим препарат теваграстим, который способствует росту защитных клеток иммунной системы, улучшает эффект антибактериальной терапии, снижает риск развития инфекционных осложнений».

telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати