• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
18.01.2019
Неравнодушие<br/>
как иммунная<br/>
система
Неравнодушие
как иммунная
система
Катя Богунова и ее дети
16.01.2019
О чем Коля <br/>
Богунов мечтает<br/>
в новом году
О чем Коля
Богунов мечтает
в новом году
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,681 млрд руб. В 2019 году — 57 215 141 руб.
119 116 руб. — детям Воронежской области
Миша Фролов, 13 лет, редкое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия головного мозга, требуется лечебное питание. 276 000 руб.

92 592 руб. собрали телезрители ГТРК «Воронеж»
202 582 руб. собрали наши читатели

Собрано 295 174 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Миша Фролов, 13 лет, редкое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия головного мозга, требуется лечебное питание. 276 000 руб.
Опубликовано 29.11.2018
Деньги собраны 20.12.2018
Болезнь у сына обнаружили четыре года назад, страшный диагноз прозвучал как гром среди ясного неба. Миша рос здоровым, с удовольствием учился в школе, занимался спортом. А в девять лет безо всякой на то причины начал щурить левый глаз, слегка косить. Окулист в поликлинике не нашел никаких отклонений. Вскоре Миша стал рассеянным, все забывал, с трудом мог ответить даже на простые вопросы. Нас направили в Воронеж, в детскую больницу №1, после обследования у сына выявили адренолейкодистрофию. Это тяжелое заболевание, связанное с поломкой гена, оно вызывает поражение головного мозга и коры надпочечников. Миша перестал ходить, потом – стоять и говорить. Сыну провели трансплантацию костного мозга – это был единственный шанс спасти Мишу. После пересадки сыну требовались дорогие лекарства, приобрести их нам помогли читатели Русфонда. Сердечное всем спасибо! Но в последнее время Миша очень ослаб, потерял вес, ему была установлена гастростома (искусственное отверстие в передней стенке живота, через которое поступает питание). Сейчас сыну требуется специальное лечебное питание. Но за счет средств госбюджета питание не предоставляется, а купить его я не в состоянии. Одна воспитываю сына, мы с Мишей живем на пособия, еле сводим концы с концами. Надеюсь на вашу помощь!

Наталья Фролова,
Семилукский район, Воронежская область
Фото из архива семьи
Заведующая отделением паллиативной помощи Областной детской клинической больницы №2 Марина Попова (Воронеж): «Необходимые для жизни полезные вещества Миша может получать только через гастростому. Чтобы мальчик набрал вес, чтобы у него нормализовался уровень общего белка в крови, он должен принимать адаптированное лечебное питание».



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати