• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
18 381 567 руб. — детям Москвы и Московской области
25.12.2018

Кате Даниловой оплачена операция на позвоночнике



5 декабря здесь на сайте, на ria.ru, chaskor.ru, 360tv.ru, в газете «Собеседник» и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 15-летней Кати Даниловой из Московской области («Девочка на пенсии», Светлана Иванова). У Кати грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Заболевание стремительно прогрессирует, органы грудной клетки сдавливаются, нарушается работа сердца и легких, отмечен высокий риск сердечно-легочной недостаточности. Девочке необходимо срочное хирургическое лечение – коррекция деформации грудопоясничного отдела позвоночника с помощью фиксирующей металлоконструкции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 211 024 руб.) собрана. Папа и бабушка Кати благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


5.12.2018

Девочка на пенсии

Кате Даниловой необходима операция на позвоночнике


Кате 15 лет, она живет вдвоем с бабушкой в подмосковном городе Истре. Мама девочки умерла пять лет назад, а папа с тех пор живет отдельно. В три года Кате сделали операцию на сердце и оформили инвалидность. А теперь у девочки новая беда: искривление позвоночника, растет горб, без корсета Катя не может ходить и сидеть – начинает задыхаться. Девочке поможет только операция, в ходе которой позвоночник зафиксируют с помощью металлоконструкции. Но госквоту нужно ждать больше полутора лет. У Катиных бабушки и папы нет денег на оплату дорогой операции.

Как помочь

Татьяна Федоровна и ее внучка Катя – пенсионерки. Татьяне Федоровне в этом году исполнилось 63 года, а Кате всего 15, но она вместе с бабушкой ходит на почту получать пенсию – свою и бабушкину.

– Катюша, поторопись! – подгоняет внучку Татьяна Федоровна. – А то почта закроется – мы без денег останемся.

– Я не могу быстрее, – говорит, задыхаясь, девочка и хватается за сердце. – Давай посидим на скамеечке.

Пенсию по инвалидности Кате оформили еще в 2006 году, когда девочке было три года.

Катя родилась совсем слабенькой и весила 2620 граммов. Неонатолог сразу определил у ребенка внутриутробную гипотрофию – сбой обменных процессов, снижение иммунитета, отставание в психомоторном развитии. Малышку выписали домой под наблюдение специалистов. Девочка постоянно капризничала, была вялая, плохо ела и отставала в физическом развитии. Когда ей было два месяца, кардиолог обратила внимание на шумы в сердце Кати и предположила врожденный порок. Дополнительное обследование выявило дефект межжелудочковой перегородки. Для радикальной операции на сердце Катюша была еще слишком мала и слаба, врачи советовали подождать, пока ребенок подрастет и окрепнет.

В трехлетнем возрасте Кате провели операцию на открытом сердце – поставили «заплатку» на дырочку в межжелудочковой перегородке.

– Если будешь хорошо себя вести, – сказал Кате анестезиолог, – принесу тебе подарок.

Когда после операции Катя открыла глаза – перед ней сидел плюшевый заяц. Назвали его, конечно же, Степашкой.

Тогда еще у Даниловых была большая и дружная семья: Катя, мама, папа, дедушка и бабушка. Папа ходил на работу, бабушка возилась на кухне, дедушка мастерил Кате и ее маме удочки, с которыми они ходили рыбачить на речку Песчанку.

В 2013 году умер дедушка. Через несколько дней у Катиной мамы случился инсульт – отказали ноги. Десятилетняя девочка стала для мамы сиделкой. Когда мама спала, Катя прикладывала ухо к ее груди – слушала, как бьется сердце. Однажды оно остановилось. И Катя осталась с бабушкой. Папа работал сторожем на автостоянке и ухаживал в соседнем Дедовске за своей тяжелобольной мамой.

У самой Кати уже давно болела спина, но тогда на это никто не обращал внимания. Когда девочку отвели к врачу, у нее уже была 2-я степень сколиоза.

Бабушка возила Катю по врачам, на ЛФК и массаж. Но искривление усиливалось, девочка стала жаловаться на головную боль. Через год Кате поставили диагноз: комбинированный грудопоясничный сколиоз 3-й степени. Рекомендовали постоянно носить ортопедический корсет для коррекции осанки.

– Чтобы его надеть, надо лечь, выдохнуть и застегнуть, – объясняет Катя. – Я уже привыкла. Без корсета у меня голова заваливается набок, мне тяжело ходить и дышать, сердце жмет. Поэтому я ношу корсет круглые сутки и даже сплю в нем.

Три года назад Катя перевелась в другую школу. И ничуть об этом не жалеет.

– В старой школе у меня не было друзей, – вспоминает она. – Одна девочка меня ни за что ударила ботинком по голове. Бывшие одноклассники хоть и здоровые, а внутри очень жалкие. Мне с ними не интересно.

Сейчас Катя дружит с девочкой Сашей, которая младше ее на три года. Они вместе могут играть или рисовать. Но не долго, потому что у Кати начинает болеть спина и ей надо полежать.

В прошлом году Катя резко подросла, и спина у нее искривилась еще сильнее. Рентген показал, что деформация позвоночника достигла 4-й, самой тяжелой степени.

Бабушка отвела девочку на обследование в московский Научный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Диагноз подтвердился. Заведующий отделением Сергей Колесов сказал, что необходима операция на позвоночнике с установкой фиксирующей металлоконструкции. И времени терять нельзя, иначе искривление позвоночника и сдавливание внутренних органов будет только усиливаться. Но только госквоту на операцию нужно ждать более полутора лет. Этого времени у Кати нет.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Кати диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Искривление прогрессирует, органы грудной клетки сдавливаются, нарушается работа сердца и легких, отмечен высокий риск сердечно-легочной недостаточности. Девочке необходимо срочное хирургическое лечение – коррекция деформации грудопоясничного отдела позвоночника с помощью фиксирующей металлоконструкции. Данное хирургическое вмешательство позволит избежать возможных осложнений, значительно улучшит качество жизни Кати».


Стоимость операции 1 211 024 руб. 166 581 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 1 084 061 руб. собрали читатели ria.ru, chaskor.ru, газеты «Собеседник», 360tv.ru и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Даниловой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда





Кому помочь
Сумма *

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.


Кому помочь
Сумма *
Валюта *

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати