• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
23 482 955 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Матвей Орлов, 7 лет, приобретенная апластическая анемия тяжелой степени, спасут трансплантация костного мозга и лекарства. 3 022 220 руб.

3 163 572 руб. собрано в рамках проекта «Русфонд.Зенит»

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Феди Митина (13 лет, тяжелый врожденный порок сердца, Москва) и Полины Сосновой (10 лет, тяжелый врожденный порок сердца, г. Смоленск, Смоленская область.) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Матвей Орлов, 7 лет, приобретенная апластическая анемия тяжелой степени, спасут трансплантация костного мозга и лекарства. 3 022 220 руб.
Опубликовано 22.11.2016
Деньги собраны 8.12.2016
Александр Кокорин внес 1 213 800 руб.
1 401 930 руб. собрали телезрители ГТРК «Санкт-Петербург»
547 842 руб. собрали наши читатели

Этой весной у сына внезапно началось сильное кровотечение из носа. Я вызвала скорую, но врачи не смогли остановить кровь и забрали Матвея в больницу. Анализы показали низкий уровень гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов в крови. Взяли пункцию костного мозга, диагноз оказался страшным: у сына тяжелая форма анемии – его костный мозг не вырабатывает нужное количество клеток крови. Регулярные переливания крови помогают лишь немного улучшить состояние Матвея. Он мужественно переносит все процедуры, почти не плачет, не жалуется. И мечтает вернуться в школу. Единственный способ спасти сына – пересадка костного мозга. Но ни в нашей семье, ни в Национальном регистре нет донора для Матвея. Поэтому врачи обратились в международный регистр – в Фонде Стефана Морша нашлись потенциально совместимые доноры. Кроме того, после пересадки сыну потребуются сильные лекарства для защиты от инфекций. Саму трансплантацию сделают по квоте. Но поиск, активация донора и лекарства после трансплантации из бюджета не оплачиваются. А стоят они огромных денег. Нам с мужем такую сумму не собрать. Прошу вас, пожалуйста, помогите! Марина Орлова, Санкт-Петербург.
Заведующая отделением Института детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Ольга Слесарчук (Санкт-Петербург): «Матвею необходима пересадка донорского костного мозга. Типирование показало, что в международном регистре есть потенциально совместимые доноры. После трансплантации мальчику потребуется мощная поддерживающая терапия противогрибковыми и иммуностимулирующими препаратами».

24.04.2017
Матвею Орлову провели пересадку костного мозга в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
21 марта мальчику провели пересадку костного мозга. Затем Матвей прошел курс посттрансплантационного лечения. Врачи отмечают, что донорские клетки активно приживаются. С 24 апреля мальчика перевели на дневной стационар.
Марина, мама Матвея, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь. 
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати