2 апреля здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Марьяны Соломатиной из Воронежской области. У девочки синдром Фанкони – Биккеля: генетическое заболевание, приводящее к патологическим нарушениям в обмене веществ и поражению органов. Чтобы избежать опасных осложнений, Марьяне жизненно необходимо принимать препарат редукто специал. За счет средств госбюджета лекарство не выдают, а родителям девочки его покупка не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (135 960 руб.) собрана. Олеся, мама Марьяны, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →