Яндекс.Метрика
Один московский фонд внес 47 000 руб.

Рома родился со сросшимися пальцами, деформированным черепом, впалой переносицей. Врачи диагностировали синдром Апера (аномалия развития черепа, лица, конечностей), направили на обследование к генетику в Уфу. Он сказал, что оперировать нужно после полугода, сейчас надо сдать все анализы. Мне показалось, что мы не имеем права упускать время. Через интернет узнала, что в Москве есть Институт нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко, где детей с таким диагнозом лечат. Поехали на консультацию. И выяснилось, что черепные швы уже срослись, мозг не может полноценно расти и развиваться. Нужна срочная операция по разъединению теменных и затылочных костей. Операцию проведут по квоте, но ей предшествует сложная подготовка компьютерные расчеты, моделирование процесса операции. Эту часть работ мы сами должны оплатить, а у нас нет средств. Я не работаю, дочке всего три года, муж – преподаватель музыки. И жилья своего нет, снимаем за 7 тыс. руб. Помогите нам! Елена Новикова, Башкортостан.
 
Опубликовано 1 сентября 2015
Деньги собраны 21 января 2016

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Мальчику предстоит операция по раздвижению костей теменно-затылочной области с помощью дистракционных аппаратов. Для подготовки к операции потребуются компьютерные расчеты вектора дистракции и положения дистракторов, изготовление индивидуального шаблона».