Основной список
Калужская область
Миша Потапов
4 года, Калуга
Spina bifida, требуется лечение и обследования
Сбор
завершен
завершен
Собрано
741 532 ₽
Требовалось
658 317 ₽
Собрано 741 532 руб. Госпитализация в сентябре–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Калуга» собрали 30 528 руб.
18 300 руб. собрали ученики и родители 7 «Г» класса московской школы №962 в рамках акции «Букет здоровья и добра»
692 704 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У историй про детей с диагнозом Spina bifida обычно похожее жуткое начало. В большинстве случаев родители отказываются от таких детей прямо в роддоме: грыжу спинного мозга видно невооруженным глазом, родители, как правило, пугаются, а врачи, как правило, убеждают родителей, что с ребенком им не справиться. Начало истории Миши Потапова из Калуги было в этом смысле еще более жутким.
18 300 руб. собрали ученики и родители 7 «Г» класса московской школы №962 в рамках акции «Букет здоровья и добра»
692 704 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У историй про детей с диагнозом Spina bifida обычно похожее жуткое начало. В большинстве случаев родители отказываются от таких детей прямо в роддоме: грыжу спинного мозга видно невооруженным глазом, родители, как правило, пугаются, а врачи, как правило, убеждают родителей, что с ребенком им не справиться. Начало истории Миши Потапова из Калуги было в этом смысле еще более жутким.
Нетипичная история
Опубликовано 25 августа 2017
Деньги собраны 29 августа 2017
Наталия Белова
Заведующая Центром врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Миша родился с пороком развития спинного мозга – Spina bifida – и был прооперирован вскоре после рождения. Сейчас он находится в приемной семье. Миша уже активно ползает, подтягивается у опоры, самостоятельно стоит в ортопедической обуви, немного ходит. Но у мальчика нарушены функции тазовых органов. Ему требуется годовое наблюдение в рамках нашей программы "Русфонд.Spina bifidа" – в первую очередь, это комплексное урологическое обследование в условиях стационара для определения дальнейшей тактики лечения. Также мальчика будет наблюдать междисциплинарная команда специалистов. Надеюсь, что со временем нам удастся решить многие проблемы Миши и максимально его социализировать».
История болезни
10 декабря 2017
Мише Потапову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчика обследует команда специалистов, ему подберут индивидуальное лечение и методы реабилитации, помогут справиться с урологическими проблемами.
Мишина приемная мама Анастасия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Калуга», учеников и родителей московской школы №962 и читателей Русфонда.
Мишина приемная мама Анастасия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Калуга», учеников и родителей московской школы №962 и читателей Русфонда.
