Яндекс.Метрика
Дочке было семь месяцев, когда у нее обнаружили белок в моче. Лизу взял под наблюдение нефролог, мы регулярно возили дочку на обследование, и долгое время состояние почек не вызывало тревоги. Тогда все внимание требовали другие проблемы – врожденные пороки развития рук, ног и позвоночника. Дочка перенесла множество операций. В оплате лечения нам помогал Русфонд, мы всех сердечно благодарим за поддержку! Лизе установили на позвоночнике металлоконструкцию, которую необходимо удлинять каждый год. Но вот теперь очередную операцию пришлось отложить, так как у Лизы вновь выявили белок в моче. Дочь прошла обследование в московской клинике, там у нее обнаружили хроническую почечную недостаточность, а также выявили редкое заболевание, которое мало изучено. Из-за этого врачи не могут подобрать эффективное лечение. Лизе необходимо провести генетический анализ. Чем быстрее поставят точный диагноз, тем быстрее дочка сможет получить помощь. С каждым днем ее состояние ухудшается, почки не справляются, организм отравляет сам себя. Но генетическое исследование выполняется только платно и стоит дорого. Я вновь вынуждена обратиться за помощью – сейчас для нас это неподъемная сумма. Пожалуйста, помогите!

Оксана Шабанова,
Пензенская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 20 мая 2020
Деньги собраны 20 мая 2020

Ольга Кисарова

Педиатр
Городская детская поликлиника №7 (Пенза)
«У Лизы выявлена врожденная аномалия органов мочевыделительной системы, хроническая почечная недостаточность. Девочке требуется ДНК-диагностика с использованием полного секвенирования генома».

История болезни

3 декабря 2020

Лиза Шабанова прошла генетическое исследование.

Девочке провели ДНК-диагностику с использованием полного секвенирования генома. Теперь врачи смогут подобрать Лизе эффективное лечение.
Оксана, мама Лизы, благодарит читателей Русфонда за помощь.