Яндекс.Метрика
В пять лет дочка стала немного отставать в росте от одногодок. Сначала это не вызывало большой тревоги, но, когда Катя пошла в школу, стало видно, что она самая маленькая в классе. Мы обратились к врачам, они провели обследование и генетический анализ. И выявили хромосомную патологию, характерную для синдрома Шерешевского – Тёрнера: он вызывает низкорослость и другие аномалии физического развития. Тогда Катю направили на консультацию в московскую клинику. Там подтвердили диагноз и назначили терапию, которая должна помочь дочке подрасти. Начать лечение специальным препаратом нужно как можно быстрее, у Кати в запасе еще только пара лет, в течение которых она может вырасти. А потом зоны роста закроются – и рост прекратится. Дочка хорошо учится, занимается в кружках, участвует в концертах. Но я вижу, как она переживает. Проблема в том, что сама я купить нужный препарат не в силах, зарплата невысокая, живем с дочкой вдвоем. Помогите, пожалуйста!

Ирина Хилько,
Орловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 31 марта 2022
Деньги собраны 26 апреля 2022

Михаил Тюльпаков

Эндокринолог
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«Девочке требуется как можно раньше начать ростостимулирующую терапию гормоном роста – препаратом нордитропин. Это поможет нормализовать рост и улучшить физическое развитие ребенка».

История болезни

20 апреля 2022

Катя Хилько получила необходимое лекарство на полгода.

Препарат нордитропин поможет нормализовать рост девочки, улучшит ее состояние и общее развитие. 
Катина мама Ирина благодарит за помощь читателей Русфонда.

Благодарности родителей

20 апреля 2022

Ирина, мама Кати Хилько:

«Большое материнское спасибо сотрудникам Русфонда и всем, кто поддержал нас! Вы дарите не просто материальные ценности, вы дарите радость и надежду. Пусть ваша забота и щедрость вернутся к вам сторицей! От всей души желаю всем крепкого здоровья, благополучия и побольше тепла на жизненном пути!»