Яндекс.Метрика
У Алены самая тяжелая форма ДЦП – двойная гемиплегия, двигательные нарушения всех конечностей. Роды у меня были тяжелые. Дочка месяц лежала в реанимации. Задержка развития проявилась через полгода: Аленка не могла сидеть. С рождения и до сих пор мы лечимся в местных клиниках и медцентрах, выполняли все рекомендации врачей и за все платили сами. Динамика очень медленная. Алена до сих пор не сидит и не ходит, хотя опора на ноги есть. Жевать не может, ест с ложечки протертую пищу. Общаться любит, речь понимает, но отвечает лишь выразительным взглядом, не говорит. А в мае 2011 года начались еще и тяжелые судорожные приступы. Их удалось облегчить, но и только. Нам необходимо попасть в Институт медтехнологий (ИМТ), а платить за лечение нечем: живем на небольшую зарплату мужа (он стропальщик в вагонно-ремонтном депо). Верим, что добрые люди не оставят нас в беде. Юлия Негатина, Новосибирская область.
Опубликовано 31 июля 2014

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Необходима госпитализация для подбора противосудорожной терапии. После купирования приступов – стимулирующая терапия. Научим Алену сидеть и ходить, разовьем речь и навыки самообслуживания

История болезни

22 сентября 2014

Алене Негатиной начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Вначале Алине подберут противосудорожную терапию. «Как только прекратятся судороги, – говорит невролог Елена Малахова, – займемся восстановительным лечением».
Аленины родители Юлия и Сергей благодарят за помощь читателей Русфонда.