Основной список
Вологодская область
Аня Казмалы
5 лет
острый лимфобластный лейкоз, спасут лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 037 210 ₽
Требовалось
1 008 800 ₽
Собрано 1 037 210 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб.
Телезрители ГТРК «Вологда» собрали 70 173 руб.
467 037 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Аня не догадывается, что она редкий ребенок. Да и какие там редкости? Болезнь? Конечно, лейкоз – не насморк, но Аня-то с мамой в отделении гематологии належались, навидались. А скоро в Петербург, в НИИ им. Р.М. Горбачевой лечиться поедут, там почти все с лейкозом. Внешность? Да, своеобразная, запоминающаяся. Ее сразу узнают, кто хоть раз видел: «Ой, это же Анечка!» Очень она общительная, всем радуется. Вот фамилия у Ани и в самом деле редкая. И те, кто ее узнает, путаются: «Это же Анечка Камз… Казм…»
Телезрители ГТРК «Вологда» собрали 70 173 руб.
467 037 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Аня не догадывается, что она редкий ребенок. Да и какие там редкости? Болезнь? Конечно, лейкоз – не насморк, но Аня-то с мамой в отделении гематологии належались, навидались. А скоро в Петербург, в НИИ им. Р.М. Горбачевой лечиться поедут, там почти все с лейкозом. Внешность? Да, своеобразная, запоминающаяся. Ее сразу узнают, кто хоть раз видел: «Ой, это же Анечка!» Очень она общительная, всем радуется. Вот фамилия у Ани и в самом деле редкая. И те, кто ее узнает, путаются: «Это же Анечка Камз… Казм…»
Редкая девочка
Опубликовано 9 апреля 2015
Наталья Станчева
Гематолог
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
Аня заболела в июле 2013 года. После химиотерапии была достигнута ремиссия. Но в ноябре того же года у девочки возник сверхранний рецидив лейкоза. Сейчас она получает противорецидивное лечение, болезнь отступила. Но при таком течении лейкоза прогноз неблагоприятный, высока опасность повторных рецидивов. Единственный выход – трансплантация костного мозга. Полностью совместимых доноров для Ани ни в нашем регистре, ни в международном не нашлось. Поэтому донором будет папа. Этот вид трансплантации самый опасный, потребуется мощная сопроводительная терапия, большое количество противоинфекционных препаратов. Лекарства, необходимые Ане, к сожалению, не оплачиваются государством
История болезни
12 октября 2015
Умерла Аня Казмалы.
После трансплантации костного мозга девочку отпустили домой, но в сентябре возникло серьезное осложнение на легкие. Девочку поместили в отделение реанимации Вологодской детской больницы, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Но ослабленный организм не выдержал.
Мы приносим глубокие соболезнования Аниным родителям Наталье и Туралу.
19.08.2015
Аня Казмалы проходит курс восстановительной терапии после успешной трансплантации костного мозга от мамы. Костный мозг Ани заработал и начал продуцировать собственные клетки крови. Девочка чувствует себя неплохо, принимает противоинфекционные препараты, которые ей оплатили наши читатели.
Анины родители Наталья и Турал благодарят за помощь читателей Русфонда, зрителей ГТРК «Вологда» и компанию «Ингосстрах».
Мы приносим глубокие соболезнования Аниным родителям Наталье и Туралу.
19.08.2015
Аня Казмалы проходит курс восстановительной терапии после успешной трансплантации костного мозга от мамы. Костный мозг Ани заработал и начал продуцировать собственные клетки крови. Девочка чувствует себя неплохо, принимает противоинфекционные препараты, которые ей оплатили наши читатели.
Анины родители Наталья и Турал благодарят за помощь читателей Русфонда, зрителей ГТРК «Вологда» и компанию «Ингосстрах».
