Республика Татарстан
Республика Татарстан
Эльвина Садорова
11 лет
рецидивирующий атипичный гемолитико-уремический синдром, хроническая почечная недостаточность, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 260 000 ₽
Требовалось
1 260 000 ₽
Собрано 1 260 000 руб. Необходимый препарат оплачен
241 610 руб. собрали читатели и телезрители региональных выпусков Русфонда в Татарстане.
Два раза в месяц 11-летней казанской девочке Эльвине Садоровой нужно ложиться в больницу. Она знает: нужно. Хотя никаких признаков болезни нет. Но их только потому и нет, что два раза в месяц ей капают лекарство. Эльвина помнит то время, когда лекарства этого не было, и болезнь давала о себе знать так, что жить не хотелось. А теперь оно есть. Один раз – два флакона и второй раз – два флакона. Всего в месяц четыре флакона стоимостью 1 миллион 260 тысяч рублей! Это солирис. Уже несколько лет он признается самым дорогим в мире лекарством.
Два раза в месяц 11-летней казанской девочке Эльвине Садоровой нужно ложиться в больницу. Она знает: нужно. Хотя никаких признаков болезни нет. Но их только потому и нет, что два раза в месяц ей капают лекарство. Эльвина помнит то время, когда лекарства этого не было, и болезнь давала о себе знать так, что жить не хотелось. А теперь оно есть. Один раз – два флакона и второй раз – два флакона. Всего в месяц четыре флакона стоимостью 1 миллион 260 тысяч рублей! Это солирис. Уже несколько лет он признается самым дорогим в мире лекарством.
Жить – можно!
Опубликовано 24 сентября 2013
