Основной список
Республика Башкортостан
Элеонора Шипаева
9 лет
детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
200 457 ₽
Требовалось
188 000 ₽
Деньги собраны. Первый курс в сентябре–2012
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Группа компаний «Ренова» и фонд «Урал» (Башкирия)
внесли по 50 000 руб.
Элеонора родилась восьмимесячной, но врачи уверяли: «Ваш ребенок абсолютно здоров». Мучения начались, когда нас выписали домой – дочь все время плакала, не спала ни днем, ни ночью, а в три с половиной месяца начался спазм всего организма – девочку резко стянуло так, что она изогнулась как дуга. Вот так мы и живем уже больше 11 лет: дочь не переворачивается, не сидит, не стоит, хотя опора на ножки есть, когда держишь под мышки – пытается шагать. А какая умная! Понимает, что надо лечиться – терпит боль, потому что потом ей становится чуточку легче и очень верит врачам. Помочь дочери берется московский Институт медицинских технологий (ИМТ), но сумма для нас просто неподъемная. Я не работаю – ухаживаю за больным ребенком. Живем на пособие дочери по инвалидности (7300 руб.) и алименты от бывшего мужа (8000 руб.). Мне уже 44 года, а так хочется помочь дочери, пока есть силы, пока могу поднять ее на руки. Серафима Канданова, Башкирия.
внесли по 50 000 руб.
Элеонора родилась восьмимесячной, но врачи уверяли: «Ваш ребенок абсолютно здоров». Мучения начались, когда нас выписали домой – дочь все время плакала, не спала ни днем, ни ночью, а в три с половиной месяца начался спазм всего организма – девочку резко стянуло так, что она изогнулась как дуга. Вот так мы и живем уже больше 11 лет: дочь не переворачивается, не сидит, не стоит, хотя опора на ножки есть, когда держишь под мышки – пытается шагать. А какая умная! Понимает, что надо лечиться – терпит боль, потому что потом ей становится чуточку легче и очень верит врачам. Помочь дочери берется московский Институт медицинских технологий (ИМТ), но сумма для нас просто неподъемная. Я не работаю – ухаживаю за больным ребенком. Живем на пособие дочери по инвалидности (7300 руб.) и алименты от бывшего мужа (8000 руб.). Мне уже 44 года, а так хочется помочь дочери, пока есть силы, пока могу поднять ее на руки. Серафима Канданова, Башкирия.
Опубликовано 5 апреля 2012
Ольга Рымарева
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Нужно срочно начинать лечение, чтобы развить у ребенка речь, научить Элеонору держать голову, сидеть, стоять, а в дальнейшем, возможно, и ходить
История болезни
8 августа 2012
Элеоноре Шипаевой начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Эля пройдет четыре курса за год. По словам невролога Ольги Рымаревой, это разовьет двигательные навыки и ускорит развитие речи.
Серафима, мама Элеоноры, благодарит за помощь группу компаний «Ренова», благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
Серафима, мама Элеоноры, благодарит за помощь группу компаний «Ренова», благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
