Яндекс.Метрика
Сын родился на два месяца раньше срока. В роддоме у него началось кровотечение из верхних дыхательных путей и желудка. Врачи сказали, что не хватает факторов свертываемости крови. В реанимации перинатального центра состояние ребенка стабилизировали. Понадобилось лекарство, которого не было в отделении. Спасибо всем читателям Русфонда, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи! В конце января Демида перевели в Республиканскую детскую клиническую больницу (Симферополь). Там врачи обнаружили у моего малыша аномалию сосудов печени. Врач-генетик подозревает у Демида наследственное заболевание. Чтобы выяснить, какое именно, нам нужно пройти генетическое обследование. От этого зависит, как лечить сына дальше. У меня нет возможности оплатить обследование. Прошу, помогите!

Виктория Павленко, 
Республика Крым
Фото из архива семьи 
Опубликовано 26 февраля 2021
Деньги собраны 26 февраля 2021

Елена Мешок

Генетик Медико-генетического центра
Республиканская клиническая больница имени Н.А. Семашко (Симферополь)
«У Демида обнаружена аномалия сосудов печени и выявлены нарушения функции печени, которые привели к возникновению кровотечений. Это позволяет заподозрить у мальчика наследственное заболевание печени и наследственное заболевание крови. Для уточнения диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ребенку необходимо провести генетическое обследование – клиническое секвенирование экзома».

История болезни

3 марта 2021

Демид Павленко прошел генетическое обследование.

С его помощью врачи определят, есть ли у Демида генетическое заболевание, уточнят причину аномального развития сосудов печени и нарушения ее функции. Результат будет готов в начале июня, он поможет скорректировать получаемую ребенком терапию.
Виктория, мама Демида, благодарит Свято-Троицкий женский монастырь (Симферополь) и читателей rusfond.ru за помощь.