Арина Крятова

В пять месяцев дочка тяжело заболела пневмонией. После этого Арину стали постоянно преследовать ОРВИ и бронхиты. Мы жили тогда в Бишкеке (Киргизия), местные врачи после обследования предположили, что у дочки муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, которое поражает внутренние органы. Арине назначили лечение, но ей становилось только хуже, появилась одышка. В Киргизии Арине помочь не могли, мы обратились в посольство России, так как Аринин дедушка родом из Воронежа. Дочку включили в программу помощи соотечественникам, она прошла обследование в московской клинике. Врачи уточнили диагноз: «муковисцидоз, легочно-кишечная форма, тяжелое течение». Чтобы спасти дочь, мы решили переехать в Россию, поселились у родственников, Арине тогда было восемь лет. Но состояние девочки ухудшалось, она страшно худела, к 12 годам весила всего 20 килограммов. Выяснилось, что организм дочки почти не усваивает пищу. Арине установили гастростому – искусственное отверстие в передней стенке живота, через которое поступает специальное питание. После этого Арина начала прибавлять в весе, расти, у нее реже обостряются бронхиты. Но сейчас дорогостоящее питание и расходные материалы для гастростомы заканчиваются. За счет бюджета их не предоставляют.Раньше оплатить их нам помогал один благотворительный фонд, но сейчас такой возможности нет. Прошу, помогите! Екатерина Крятова, Воронежская область.