Гибкий подход
Катю Трескову спасет операция на позвоночнике
Спина у Кати болит все сильнее, рентген показал, что искривление усиливается, внутренние органы сдавливаются, девочке тяжело дышать и трудно сидеть
Дома у Кати целая мастерская. Можно подумать, что в квартире живет художник по костюмам или театральный гример. В свободное от учебы время, а его перед выпускными экзаменами у Кати совсем немного, она шьет фантастические костюмы, стрижет и красит в разные цвета парики, придумывает грим и вживается в разные образы. Ее любимый герой – зеленовласая волшебница и алхимик Сахароза из японской видеоигры, повелительница ветров, которая способна победить врагов с помощью заклинаний.
– Два года назад из-за сколиоза врачи запретили мне заниматься танцами, которыми я увлекалась с четырех лет, – говорит Катя. – Я плакала несколько дней. А потом увлеклась косплеем. Мне нравится перевоплощаться в необычных героев, которые борются со злодеями и друг другу помогают.
Несколько раз в год Катя с друзьями устраивают специальные мероприятия – в костюмах героев. Последний раз на таком мероприятии Катя была в ноябре прошлого года.
– Сейчас сил еле-еле хватает на учебу, – признается девочка. – А еще... Еще у меня вырос горб. Ну какой из меня герой? Даже на улице лишний раз не хочется показываться.
Диагноз «грудопоясничный сколиоз» Кате поставили в сентябре 2022 года. Сразу 3-ю степень. Врачи из Новосибирска предложили девочке решить вопрос кардинально: выпрямить спину с помощью жесткой металлической конструкции. «Эта конструкция на всю жизнь, – предупредили они. – Полгода после операции придется восстанавливаться, учиться ходить, как учатся ходить малыши: сначала сидеть, потом стоять с опорой, потом ходить, держась за руку...»
Но учиться ходить в 14 лет гораздо страшнее, чем в год, когда все происходит само собой. «Лучше буду кривая», – сказала Катя маме, когда они вышли от доктора.
Доктор настаивать не стал, и два последующих года девочка занималась ЛФК с тренером и дома, ходила в бассейн, носила ортопедический корсет. Но угол искривления позвоночника не изменился. Ни на один градус. Зато появилась сильная боль в спине. Катина мама Оксана ежедневно втирает дочери в спину обезболивающие мази, но они тоже не помогают. Рентген показал, что сколиоз прогрессирует, внутренние органы сдавливаются.
До первого выпускного экзамена Кате осталось меньше месяца. Уже сейчас девочка с трудом может досидеть до конца уроков. Приходится отпрашиваться, а потом медленно, с остановками у каждой скамейки идти домой, чтобы уже без сил рухнуть на кровать. Домашние задания Катя делает лежа.
На прошлой неделе Оксана вызывала домой скорую: у дочки скрутило от боли живот так, что она не могла даже разогнуться. В больнице сделали УЗИ брюшной полости, но никакой патологии не обнаружили. Врач предположил, что такие болезненные колики возникли из-за сколиоза, по вине которого происходит смещение внутренних органов. Если позвоночник выпрямить, то все встанет на свои места. Уйдет боль, Катя сможет нормально дышать, и не будет никаких коликов. Но выпрямить позвоночник способно только хирургическое вмешательство.
Оксана нашла в интернете информацию о московской клинике, где хирурги успешно оперируют детей с тяжелыми сколиозами по новой щадящей технологии – VBT. После такой операции сохраняется подвижность позвоночника, и реабилитация занимает гораздо меньше времени, и можно будет даже вернуться к занятиям танцами.
– Я уже твердо решила, что буду ортодонтом, – говорит Катя. – За последние два года у меня очень многое изменилось. Даже мечта. Теперь я хочу, чтобы люди были красивыми и чаще улыбались.
Новая Катина мечта сбудется, если мы ей поможем. Осталось только собрать деньги. А выпускные экзамены Катя может сдать и осенью, когда все заживет.
Светлана Иванова,
Томская область
Фото Надежды Храмовой
Для спасения Кати Тресковой не хватает 278 045 руб.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Кати левосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, уже отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, усиливается болевой синдром. Для того чтобы предотвратить опасные осложнения, девочке необходимо хирургическое лечение в ближайшее время. Планируем провести его с применением новой щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить деформацию позвоночника, сохранив его подвижность. В результате состояние Кати значительно улучшится и после периода восстановления она сможет вернуться к активному образу жизни».
Стоимость операции 2 000 373 руб. Президент РАТМ холдинга Эдуард Таран внес 600 000 руб. В рамках благотворительной программы «Линии добра» официальных дилеров Lada , Renault, Nissan, Lecar и партнеров программы собрано 200 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 400 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 522 328 руб. Не хватает 278 045 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Катю Трескову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Кати – Оксаны Игоревны Тресковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
