Оксана Пашина

Милана Бешкок живет в Адыгейске с мамой, старшим братом, бабушкой и дедушкой. У девочки слишком рано начали срастаться кости черепа. В год она перенесла комплексную операцию, но та помогла лишь на время. Сейчас кости черепа срослись полностью, образовали единую кость. Милану нужно срочно оперировать – раздвинуть сросшиеся кости черепа и установить специальные аппараты, чтобы мозг мог нормально расти и развиваться. Девочке готовы помочь в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но операция и аппараты стоят почти полтора миллиона рублей. А у мамы Миланы нет таких денег. →

LegalCharity – первая в России интернет-платформа, которая помогает находить друг друга людям, нуждающимся в помощи, юридическим фирмам и благотворительным фондам. Руководитель платформы Наталия Стоцкая в шутку называет ее «юридическим маркетплейсом». Единственное, но важное отличие – все юридические услуги здесь оказывают pro bono, то есть бесплатно, или по минимальной возможной цене. По мысли основателей ресурса, у юристов и адвокатов должна быть социальная миссия – предоставление доступа к юридической помощи тем, кто ее себе позволить не может →

В то время как российские регионы продолжают принимать беженцев из Донбасса, подмосковные чиновники, наоборот, решили отправить сироту под обстрелы в Донецк, так как с социальным жильем в городе Домодедово напряженка – с присоединением новых территорий увеличилось и количество сирот, нуждающихся в помощи государства. Мальчик, бежавший от войны десять лет назад, не сумел бы отстоять свои права, если бы не помощь юристов благотворительного центра «Соучастие в судьбе» →

Соня Курасова живет с родителями в подмосковном городе Электросталь. У девочки синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, поражающее сердце и сосуды. Сама Соня не считает себя редкой. Вот только иногда сердце у нее бьется слишком сильно. Тогда девочке становится трудно дышать, и она теряет силы. Но как только отпускает, Соня веселеет, строит планы, готовится пойти осенью в первый класс, учится читать и писать и мечтает, что в школе у нее появится много друзей. И все это так и будет, если девочке в ближайшее время сделают операцию на сердце. Ей жизненно необходима пластика сразу трех сердечных клапанов, которую готовы провести в итальянской клинике. Но у родителей Сони нет денег на оплату такой сложной и дорогой операции. →

В России резко выросло число заболевших корью. Сообщения о случаях заражения поступают более чем из половины российских регионов, закрываются на карантин школы, вузы и детские сады. Родители жалуются на дефицит или полное отсутствие вакцины от кори. Почему так неожиданно дала знать о себе болезнь, о которой все почти забыли и которая внесена в список обязательной вакцинации? Получить ответ на этот вопрос оказалось непросто. Специалисты, к которым Русфонд обратился за комментариями, категорически отказываются говорить о кори без разрешения Минздрава. По опыту пандемии ковида мы знаем, что оперативная и честная информация – лучший способ избежать домыслов, слухов и паники. Поэтому сложности с получением информации – тревожный симптом →

У Ильи Харитонова из Волгограда остеосаркома правой бедренной кости. Это опасная и агрессивная опухоль. Она быстро растет и уже разъела часть кости над правым коленом. Из-за этого у Ильи постоянные боли и ему тяжело ходить даже на костылях. Раньше в таких случаях врачи назначали ампутацию, но сейчас есть возможность сохранить мальчику ногу. Нужно установить эндопротез, который заменит поврежденный участок кости. Но стоимость этой операции и индивидуально изготовленного эндопротеза – более двух миллионов рублей. →