Статьи автора
Чужестранка
Варя Иштрякова танцует полтанца и берет бронзу
В июне Варя, за судьбой которой следят читатели Русфонда, сдала первую в своей жизни сессию. Учебу в подмосковном колледже 17-летняя девушка на инвалидной коляске совмещает, иногда успешно, а иногда и не очень, с разными увлечениями: знакомится с кумирами, ведет блог, покоряет подиумы, тусуется с друзьями в кино. А 3 июня Варя приняла участие в Открытом московском кубке по танцам на колясках, к которому готовилась три месяца →
Варя, дочь врача
17-летнюю девочку спасет операция на позвоночнике
У Вари Архипович из города Тольятти Самарской области тяжелейший грудопоясничный сколиоз. Искривление усиливается и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни плавание, ни жесткий корсет. Девочке больно стоять и сидеть, она хромает, быстро устает и задыхается. Выпрямить позвоночник Варе поможет только срочная операция с использованием современной технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Эта методика позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только госквоты на такие операции не предусмотрены. →
Химия внутри и химия снаружи
Семнадцатилетнего Мишу спасет пересадка костного мозга
Миша Шилин живет с родителями в деревне Малые Кириллы под Смоленском. В начале этого года у мальчика обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Сейчас Миша проходит химиотерапию, но остается высокий риск рецидива. Чтобы лейкоз ушел навсегда, необходима пересадка костного мозга. Подходящие доноры есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальном РДКМ), который организует подбор, активацию донора и доставку трансплантата в клинику. Но государство эти расходы не покрывает, как и стоимость набора специальных реактивов, необходимых для диагностики и контроля состояния Миши. →
Меньше метра
Шестилетней девочке необходимо внутривенное питание
Аня живет с мамой и старшим братом Олегом в небольшом северном городе Губкинском в Ямало-Ненецком АО. У девочки тяжелая врожденная патология кишечника, обычную пищу ее организм не усваивает. Аня плохо набирает вес, сильно отстает в росте, а еще она слабенькая и хрупкая, страдает от частых переломов. И от постоянного чувства голода. Девочке жизненно необходимо специальное внутривенное питание, которое позволяет компенсировать дефицит веществ, отвечающих за рост и развитие ребенка. Два года назад семью настигла еще одна беда: в их доме случился пожар, сгорела квартира со всем имуществом, они чудом спаслись. Покупать дорогое питание у Аниной мамы Елены, которая одна воспитывает двоих детей, нет никакой возможности. →
Виктория: путь к победе
16-летнюю девочку спасет операция на позвоночнике
Вика Полифёртова живет на Южном Урале, в Челябинске. Уже в месяц от роду у нее выявили нестабильность шейных позвонков, которая постепенно привела к тяжелейшему сколиозу, достигшему 4-й степени. Девочка слабеет, быстро устает, хромает и задыхается. Кроме того, Вика страдает от приступов головной боли и болей в спине, которые часто завершаются обмороками. Девочке поможет только операция с использованием щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только оплатить операцию стоимостью около полутора миллионов рублей родители Вики не в силах. →
Внучка кочевников
Годовалую Вику спасет внутривенное питание
Семья Вики Яр живет на полуострове Таймыр, в портовом городе Дудинке. А сама Вика с мамой уже год кочуют из одной больницы в другую. У ребенка редкое врожденное заболевание – энтеропатия, при котором не работают мышцы кишечника и пища не всасывается в полном объеме. Девочка весит в два раза меньше нормы, до сих пор не может сидеть и стоять – сил не хватает. Для роста и развития ей необходимо специальное питание, которое вводится внутривенно. Но пятимесячный его запас стоит больше 1,5 млн руб. В семье с тремя детьми таких денег нет. →