Яндекс.Метрика
Дочка родилась с пятнами кофейного цвета на коже. Врачи не знали, что это признак тяжелой болезни. Диагноз «нейрофиброматоз» Дарине поставили только к трем годам после генетического анализа. При этом заболевании в организме образуются доброкачественные опухоли, могут развиться эпилепсия и сколиоз. В четыре года у дочки случился первый судорожный приступ. Дарине назначили лечение, приступы остались, но проходят легче. А когда дочке исполнилось семь, я заметила, что одно плечо у нее ниже другого. Врач обнаружил начальную степень сколиоза, назначил ношение корсета Шено. Дарина носила эти корсеты два года, практически не снимая, но за это время позвоночник искривился до самой тяжелой, 4-й степени. Дочку мучают постоянные боли, она плохо спит, не может долго сидеть, стоять, ходить. Врачи говорят, что нужна операция, но в клинике большая очередь на проведение ее по госквоте, а времени ждать у Дарины нет. Сумму, необходимую для операции, нам с мужем не собрать. Помогите!

Ирина Абакумова,
Иркутская область
Фото Надежды Королевой
Опубликовано 1 марта 2024
Деньги собраны 29 марта 2024

Дмитрий Савин

Заведующий травматолого-ортопедическим отделением №9
Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова (Курган)
«У Дарины нейрофиброматоз – генетическое заболевание, которое способствует бурному прогрессированию деформации позвоночника. Девочка длительное время носит жесткий корсет, но это не дает результата. Для коррекции искривления позвоночника необходима операция с установкой специальной металлоконструкции».