Яндекс.Метрика
Егор – наш второй сын. Когда он родился, мы еще не знали, что у его старшего брата, Ильи, врожденное генетическое заболевание – дистрофия Дюшена. Эта болезнь быстро прогрессирует: мышцы «тают», и активный, жизнерадостный ребенок превращается в беспомощного. Больно на это смотреть. Илье всего 12 лет, а он уже не может ходить. К сожалению, обследование показало, что и у Егора та же болезнь. Недавно мы узнали, что дистрофию Дюшена можно остановить – зарубежные фармацевты создали лекарства нового поколения. Но наше государство не закупает эти препараты, они не входят в список льготных. А самим нам их не купить, дорого. Муж вынужден был уйти с работы, чтобы ухаживать за Ильей – мне его поднимать и переносить слишком тяжело. Я работаю воспитателем в детском саду, зарплата 8 тыс. руб., плюс пенсии детей по инвалидности – вот и все доходы. Пожалуйста, не оставьте нас! Оксана Тябина, Тверская область. 
 
Опубликовано 24 марта 2015
Деньги собраны 29 августа 2016

Галина Зуева

Заведующая неврологическим отделением
Детская клиническая больница №2 (Тверь)
«У Егора мышечная дистрофия Дюшена в первой стадии. Болезнь прогрессирует. Мальчик срочно нуждается в медикаментозном лечении. Есть шанс сдержать развитие болезни».